tetrahydrospiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolizin]-5'(2'H)-one | 1279658-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tetrahydrospiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolizin]-5'(2'H)-one
• 英文别名: spiro[2,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolizine-5,1'-cyclohexane]-3-one
• CAS: 1279658-53-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: LVWISWBVSLXBJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-azaspiro[4.5]decan-2-yl)propanoate 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到tetrahydrospiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolizin]-5'(2'H)-one
  参考文献：
  名称：

  高度收敛的三组分反应快速合成吡咯烷和吲哚并立生物碱

  摘要：

  描述了通过烯烃与α-碘酮的自由基碳叠氮化反应，然后进行还原胺化反应，合成吡咯烷和吲哚并咪唑衍生物的方法。当适当地被取代时，进一步的内酰胺化以良好的产率提供了吡咯烷二酮。该碳叠氮化/还原胺化序列被有效地应用于包括（±）-monomorine I在内的三种不同简单生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201003137