4-acetyl-4-trimethylsilyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-one | 121666-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-4-trimethylsilyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-one
• CAS: 121666-59-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂Si
• 分子量: 266.456
• InChiKey: XDGJDSBZSMIIGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三甲基硅烷基)-3-丁烯-2-酮 、 ((1-(cyclohex-1-en-1-yl)vinyl)oxy)trimethylsilane 在 甲基锂 作用下， 以9%的产率得到4-acetyl-4-trimethylsilyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 2-Decalones from 1-Acetylcyclohexenes and α-Trimethylsilyl α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds by Two-Fold Michael Reactions. Synthesis of (±)-Khusitone

  摘要：

  1- 乙酰基环己烯的动力学烯醇化物与α,-三甲基硅基α,β-不饱和羰基化合物发生两重迈克尔反应，生成 5-取代的 2-癸酮。该反应的应用使得 (±)-khusitone 得以合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1793

文献信息

• Synthesis of Substituted 2-Decalones from 1-Acetylcyclohexenes and α-Trimethylsilyl α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds by Two-Fold Michael Reactions. Synthesis of (±)-Khusitone
  作者：Hisahiro Hagiwara、Tsutomu Akama、Akihiro Okano、Hisashi Uda

  DOI：10.1246/cl.1988.1793

  日期：1988.10.5

  The kinetic enolates of 1-acetyl cyclohexenes undergo two-fold Michael reaction with α,-trimethylsilyl α,β-unsaturated carbonyl compounds to produce 5-substituted 2-decalones. The application of this reaction has enabled a synthesis of (±)-khusitone.

  1- 乙酰基环己烯的动力学烯醇化物与α,-三甲基硅基α,β-不饱和羰基化合物发生两重迈克尔反应，生成 5-取代的 2-癸酮。该反应的应用使得 (±)-khusitone 得以合成。