4-chloro-2-(cyclopentyloxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine | 1606977-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-(cyclopentyloxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-cyclopentyloxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine
• CAS: 1606977-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O
• 分子量: 238.717
• InChiKey: HJSFFRQKCKABFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(cyclopentyloxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine 、 4-氨基苯乙醇 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以to afford the title compound (0.044 g, 22%) as a white solid的产率得到2-(4-((2-(cyclopentyloxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl inhibitors of PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US09221843B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5,6-三甲基嘧啶 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-chloro-2-(cyclopentyloxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4

  摘要：

  公开号：

  WO2014066659A9

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• US9221843B2
  申请人：——

  公开号：US9221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9777024B2
  申请人：——

  公开号：US9777024B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
  申请人：TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC

  公开号：WO2014066659A9

  公开（公告）日：2015-03-05
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。