摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole | 91918-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
英文别名
Imidazo(2,1-b)-1,3,4-thiadiazole, 6-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-
6-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole化学式
CAS
91918-60-4
化学式
C20H19N3O4S
mdl
——
分子量
397.455
InChiKey
UTTLCZJAFDXPKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:1623306d37491782563ceb52a462ee55
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[2,1–b] [1,3,4]噻二唑连接的羟吲哚作为有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成及生物学评价
    摘要:
    合成了由A,B,C和D环系统组成的一系列咪唑并[2,1 b ] [1,3,4]噻二唑连接的羟吲哚,并研究了其在多种人类癌细胞系中的抗增殖活性;测试化合物在C环和D环上被不同取代。其中,化合物7((E)-5-氟-3-3 -((6-对甲苯基-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-咪唑[2] ,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-基)亚甲基)吲哚-2--1),11((E)-3-((6 - p-甲苯基-2-(3,4, 5-三甲氧基苯基)咪唑并[ 2,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-基)亚甲基)吲哚-2--1)和15((E)-6-氯-3-((6-苯基-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)咪唑[ 2,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-基)亚甲基)吲哚啉- 2‐1)表现出有效的抗增殖活性。用这三种化合物处理可导致细胞处于G 2 / M期积累,抑制微管蛋白装配,并增加细胞周期蛋白B1蛋白水平。化合物7显示的有效的细胞毒性,与IC
    DOI:
    10.1002/cmdc.201400069
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[2,1–b] [1,3,4]噻二唑连接的羟吲哚作为有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成及生物学评价
    摘要:
    合成了由A,B,C和D环系统组成的一系列咪唑并[2,1 b ] [1,3,4]噻二唑连接的羟吲哚,并研究了其在多种人类癌细胞系中的抗增殖活性;测试化合物在C环和D环上被不同取代。其中,化合物7((E)-5-氟-3-3 -((6-对甲苯基-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-咪唑[2] ,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-基)亚甲基)吲哚-2--1),11((E)-3-((6 - p-甲苯基-2-(3,4, 5-三甲氧基苯基)咪唑并[ 2,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-基)亚甲基)吲哚-2--1)和15((E)-6-氯-3-((6-苯基-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)咪唑[ 2,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-基)亚甲基)吲哚啉- 2‐1)表现出有效的抗增殖活性。用这三种化合物处理可导致细胞处于G 2 / M期积累,抑制微管蛋白装配,并增加细胞周期蛋白B1蛋白水平。化合物7显示的有效的细胞毒性,与IC
    DOI:
    10.1002/cmdc.201400069
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mazzone; Bonina; Panico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 7, p. 585 - 598
    作者:Mazzone、Bonina、Panico、Puglisi、Marchetta、Amico Roxas、Caruso、Blandino
    DOI:——
    日期:——
  • MAZZONE, G.;BONINA, F.;PANICO, A. M. PUGLISI, G.;MARCHETTA, G.;AMICO, ROX+, FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 7, 585-598
    作者:MAZZONE, G.、BONINA, F.、PANICO, A. M. PUGLISI, G.、MARCHETTA, G.、AMICO, ROX+
    DOI:——
    日期:——
查看更多