tert-butyl 4-{2-[({[(2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]ethoxy}piperidine-1-carboxylate | 1452466-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-{2-[({[(2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]ethoxy}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-{2-[({[(2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]ethoxy}piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-[[(2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl]amino]oxyethoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1452466-36-2
• 化学式: C₁₉H₃₂N₄O₇
• 分子量: 428.486
• InChiKey: TURWLQBIFWJERQ-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{2-[({[(2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]ethoxy}piperidine-1-carboxylate 在 三氧化硫吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2S,5R)-7-oxo-N-[2-(piperidin-4-yloxy)ethoxy]-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014091268A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 tert-butyl 4-{2-[({[(2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]ethoxy}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014091268A1

文献信息

• NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20130225554A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR 1 or NR 2 R 3 , and R 1 , R 2 , R 3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  其中： M为氢或药用可接受的盐形成阳离子； Y为OR1或NR2R3， 而R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20140288051A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  New bicyclic compounds, their preparation, and their use as antibacterial agents, either alone or in combination with an antibiotic for the treatment of infections caused by β-lactamase-producing pathogenic bacteria, are described.

  本文描述了新的双环化合物、它们的制备以及它们作为抗菌剂的用途，无论是单独使用还是与抗生素结合治疗β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。
• Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and β-lactamase inhibitors
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：US08877743B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; and R1 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  化合物的式子为（I）：其中：M代表氢或药学上可接受的盐形成阳离子；R1和M的定义如本文所述。此外，还提供了治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETALACTAMASE INHIBITORS
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20140221341A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR 1 or NR 2 R 3 , and R 1 , R 2 , R 3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  化合物的式子(I)：其中：M是氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y是OR1或NR2R3，而R1、R2、R3和M的定义如本文所述。此外，还提供了治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。
• Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and betalactamase inhibitors
  申请人：FEDORA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US09393239B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR1 or NR2R3, and R1, R2, R3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  一种化合物，化学式为(I)：其中：M为氢或药物可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，其中R1、R2、R3和M的定义如本文所述。此外，还提供了治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的方法。