(2S)-(di(prop-2-en-1-yl)amino)phenylethanoic acid | 1193405-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-(di(prop-2-en-1-yl)amino)phenylethanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[bis(prop-2-enyl)azaniumyl]-2-phenylacetate
• CAS: 1193405-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: YQOBHKSAXVWWNZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(di(prop-2-en-1-yl)amino)phenylethanoic acid 在 RuCp*(MeCN)3PF₆ 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 prop-2-en-1-yl (2S)-(di(prop-2-en-1-yl)amino)phenylethanoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed selective N,N-diallylation- and N,N,O-triallylation of free amino acids

  摘要：

  报道了在催化量的RuCp*(MeCN)3PF6存在下，游离氨基酸的选择性N,N-二烯丙基化和N,N,O-三烯丙基化反应。溶剂的关键影响使得这些烯丙基化反应成为可能。

  DOI：

  10.1039/b911097f
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 、 3-氯丙烯 在 RuCp*(MeCN)3PF₆ 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到(2S)-(di(prop-2-en-1-yl)amino)phenylethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed selective N,N-diallylation- and N,N,O-triallylation of free amino acids

  摘要：

  报道了在催化量的RuCp*(MeCN)3PF6存在下，游离氨基酸的选择性N,N-二烯丙基化和N,N,O-三烯丙基化反应。溶剂的关键影响使得这些烯丙基化反应成为可能。

  DOI：

  10.1039/b911097f

文献信息

• Ruthenium-catalyzed selective N,N-diallylation- and N,N,O-triallylation of free amino acids
  作者：Basker Sundararaju、Mathieu Achard、Gangavaram V. M. Sharma、Christian Bruneau

  DOI：10.1039/b911097f

  日期：——

  Selective N,N-diallylation and N,N,O-triallylation of free amino acids in the presence of catalytic amounts of RuCp*(MeCN)3PF6 is reported. The crucial influence of the solvent makes these allylation reactions selectively possible.

  报道了在催化量的RuCp*(MeCN)3PF6存在下，游离氨基酸的选择性N,N-二烯丙基化和N,N,O-三烯丙基化反应。溶剂的关键影响使得这些烯丙基化反应成为可能。