N1/N4 1,4-Cycloaddition of 1,2,4,5-Tetrazines with Enamines Promoted by the Lewis Acid ZnCl<sub>2</sub>
作者:Zixi Zhu、Dale L. Boger
DOI:10.1021/acs.joc.2c00543
日期:2022.5.6
The second example of selective N1/N4 1,4-cycloaddition (vs C3/C6 1,4-cycloaddition) of 1,2,4,5-tetrazines with preformed or in situ generated enamines now promoted by the Lewis acid ZnCl2 and with an expanded scope is described. The reaction constitutes a formal [4 + 2] cycloaddition across two nitrogen atoms (N1/N4 vs C3/C6) of a 1,2,4,5-tetrazine followed by retro [4 + 2] cycloaddition loss of a
1,2,4,5-四嗪与预先形成或原位生成的烯胺的选择性 N1/N4 1,4-环加成(与 C3/C6 1,4-环加成相比)的第二个例子,现在由路易斯酸 ZnCl 2促进并描述了扩展的范围。该反应构成了 1,2,4,5-四嗪的两个氮原子(N1/N4 与 C3/C6)之间的正式 [4 + 2] 环加成,然后是腈的逆向 [4 + 2] 环加成损失和芳构化提供 1,2,4-三嗪。优化反应参数,通过酮原位生成烯胺简化其实施,定义 3,6-双(硫代甲基)-1,2,4,5-四嗪的烯胺反应范围,探索 1,2,详细介绍了4,5-四嗪的适用范围,以及产品1,2,4-三嗪的代表性应用。这项工作建立并进一步扩展了一种有效的方法,可以在温和的反应条件下直接从易于获得的酮中一步高效地区域选择性合成 1,2,4-三嗪。它扩展了我们最近用芳基共轭烯胺报道的溶剂(六氟异丙醇)氢键促进反应的底物范围,允许使用简单的酮衍生烯胺并