(3RS)-2-[(Ethylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid | 98666-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3RS)-2-[(Ethylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-ethylsulfanylcarbothioyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• CAS: 98666-34-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 320.436
• InChiKey: QYLMMZGUZMWXJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉-3-甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (3RS)-2-[(Ethylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-.BETA.-carboline derivatives as hepatoprotective agents. II. Alkyl 1,2,3,4-tetrahydro-.BETA.-carboline-2-carbodithioates.

  摘要：

  合成了大量含有3-羟基羰基和3-羟甲基的烷基1,2,3,4-四氢-β-咔啉-2-二硫代碳酸盐（2和5），并测试了它们对CCl4诱导的小鼠肝损伤的肝保护活性。研究了结构-活性关系。2和5中烷基链的延长往往会不利地影响活性。合成了这一系列中最强的化合物——甲基衍生物（2a和5a）的两种对映体，并观察到它们在肝保护活性上没有差异。用碱或酸处理5a时，可以观察到明显的邻位基团参与作用，生成了环化产物（6）或重排产物（7、8和9）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3262

文献信息

• Tetrahydro-.beta.-carboline derivatives and treatment of liver diseases
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04628057A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  Novel tetrahydro-.beta.-carboline derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is carboxyl, a lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, an N,N-di-lower alkylcarbamoyl, an N-(phenyl-substituted lower alkylidenamino)carbamoyl, a [N,N-di(lower alkyl)amino]-lower alkyl, or a nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group; R.sup.2 is hydrogen atom, a lower alkyl, or a hydroxy-lower alkyl group, or R.sup.2 is combined with R.sup.1 to form a group: --CO--O--CH.sub.2 --; R.sup.3 is hydrogen atom, a lower alkyl, a phenyl-lower alkyl, or a group: --CSS--R.sup.4 ; R.sup.4 is hydrogen atom, an alkyl, or a group: --(CH.sub.2).sub.n Y.sup.1 ; n is 0, 1 or 2, Y.sup.1 is a lower alkenyl, a phenyl-substituted lower alkenyl, an N,N-di(lower alkyl)amino, a lower alkylmercapto, a lower alkoxycarbonyl, benzoyl, naphthyl, a cycloalkyl, a monocyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted phenyl, which have excellent activities for alleviating, curing and preventing hepatic damages and are useful as a therapeutic or prophylactic agent for hepatic diseases, and processes for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the above compound as an active ingredient.

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1代表羧基、低碳基甲酰基、氨基甲酰基、N,N-二低碳基氨基甲酰基、N-(苯基取代的低碳基亚胺基)氨基甲酰基、[N,N-二(低碳基)氨基]-低碳基或含氮的单环杂环基；R.sup.2代表氢原子、低碳基或羟基-低碳基基团，或R.sup.2和R.sup.1结合形成一个基团：--CO--O--CH.sub.2 --；R.sup.3代表氢原子、低碳基、苯基-低碳基或基团：--CSS--R.sup.4；R.sup.4代表氢原子、烷基或基团：--(CH.sub.2).sub.n Y.sup.1；n为0、1或2，Y.sup.1是低烯基、苯基取代的低烯基、N,N-二(低碳基)氨基、低碳基硫醇基、低碳基甲氧基甲酰基、苯甲酰基、萘基、环烷基、单环杂环基或取代或未取代的苯基。这些化合物具有显著的缓解、治疗和预防肝损伤的活性，可作为治疗或预防肝病的治疗剂或预防剂，并提供了其制备方法以及含有上述化合物作为活性成分的制药组合物。
• SAIGA, YUTAKA;IIJIMA, IKUO;ISHIDA, AKIHIKO;MIYAGISHIMA, TOSHIKAZU;SHIGEZA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3262-3269
  作者：SAIGA, YUTAKA、IIJIMA, IKUO、ISHIDA, AKIHIKO、MIYAGISHIMA, TOSHIKAZU、SHIGEZA+

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahydro-beta-carboline derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0145304B1

  公开（公告）日：1988-04-20
• US4628057A
  申请人：——

  公开号：US4628057A

  公开（公告）日：1986-12-09
• Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-.BETA.-carboline derivatives as hepatoprotective agents. II. Alkyl 1,2,3,4-tetrahydro-.BETA.-carboline-2-carbodithioates.
  作者：YUTAKA SAIGA、IKUO IIJIMA、AKIHIKO ISHIDA、TOSHIKAZU MIYAGISHIMA、KEISUKE SHIGEZANE、TOKURO OH-ISHI、MAMORU MATSUMOTO、YUZO MATSUOKA

  DOI：10.1248/cpb.35.3262

  日期：——

  A large number of alkyl 1, 2, 3, 4-tetrahydro-β-carboline-2-carbodithioates (2 and 5) with 3-hydroxycarbonyl and 3-hydroxymethyl groups were synthesized and tested for hepatoprotective activity against CCl4-induced liver damage in mice. Structure-activity relationships were investigated. Lengthening of the alkyl group in 2 and 5 tends to adversely affect the activity. Both enantiomers of the methyl derivatives (2a and 5a), the most potent compounds in this series, were synthesized, and no difference in hepatoprotective activity was observed. Apparent neighboring group participation was observed in the treatment of 5a with base or acid, giving the cyclized product (6) or the rearranged products (7, 8, and 9).

  合成了大量含有3-羟基羰基和3-羟甲基的烷基1,2,3,4-四氢-β-咔啉-2-二硫代碳酸盐（2和5），并测试了它们对CCl4诱导的小鼠肝损伤的肝保护活性。研究了结构-活性关系。2和5中烷基链的延长往往会不利地影响活性。合成了这一系列中最强的化合物——甲基衍生物（2a和5a）的两种对映体，并观察到它们在肝保护活性上没有差异。用碱或酸处理5a时，可以观察到明显的邻位基团参与作用，生成了环化产物（6）或重排产物（7、8和9）。