(4-oxo-adamantan-1-yl)-carbamic acid benzyl ester | 1202072-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-oxo-adamantan-1-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-(4-oxo-1-adamantyl)carbamate
• CAS: 1202072-38-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: PRLUDJORBJQDPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-oxo-adamantan-1-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 劳森试剂 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Mercapto-adamantan-1-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。

  公开号：

  US20110065766A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-金刚烷酮 在 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-oxo-adamantan-1-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-AND POLYCYCLIC SUBSTITUTED ISOQUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVÉS BICYCLIQUES ET POLYCYCLIQUES D'ISOQUINOLINE ET D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009156092A3

文献信息

• BI- AND POLYCYCLIC SUBSTITUTED ISOQUINOLINE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110190340A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to bi- and polycyclic substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) wherein R 1 to R 12 are as defined in the application useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式（I）的双环和多环取代的异喹啉和异喹啉酮，其中R1至R12如本申请所定义，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Bi- and polycyclic substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US08524737B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention relates to bi- and polycyclic substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) wherein R1 to R12 are as defined in the application useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式（I）的双环和多环取代的异喹啉和异喹啉酮，其中R1到R12在本申请中定义，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• Methods of use of antiviral compounds
  申请人：Wang Jizhou

  公开号：US08440720B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The present invention relates, in part, to methods of treatment, prevention, and inhibition of viral disorders. In one aspect, the present invention relates to inhibition of the M2 proton channel of influenza viruses (e.g. influenza A virus) and other similar viroporins (e.g., VP24 of Ebola and Marburg viruses; and NS3 protein of Bluetongue). The present invention further relates, inter alia, to compounds which have been shown to possess antiviral activity, in particular, inhibiting the M2 proton channel of influenza viruses.

  本发明部分涉及治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24和蓝舌病毒的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒的M2质子通道。
• BI-AND POLYCYCLIC SUBSTITUTED ISOQUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2303845A2

  公开（公告）日：2011-04-06
• Bi-and polycyclic substituted isoquinoline and isoquinoline derivatives as rho kinase inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2303845B1

  公开（公告）日：2013-09-18