((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyrylamino)acetic acid benzyl ester | 1185287-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyrylamino)acetic acid benzyl ester
• 英文别名: Boc-t-Leu-Gly-OBzl；benzyl 2-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]acetate
• CAS: 1185287-63-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: KVLGUDDIVYCQNE-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyrylamino)acetic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到((S)-2-amino-3,3-dimethyl butyrylamino)acetic acid benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 、 甘氨酸苄酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyrylamino)acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过后期钯催化的C（sp3）-H芳基化的磺酰胺类肽的功能化。

  摘要：

  生物活性肽正在成为临床疗法的有希望的候选者。在这里，我们报告了一种通过Pd催化的C（sp 3）–H芳基化对含磺酰胺肽进行后期官能化的方法。在该方案中，N-磺化肽的主链充当引导基团，其允许位点特异性芳基化苄基磺酰胺部分。这种化学方法具有广泛的底物范围，可用于合成肽-肽和肽-氨基酸缀合物。我们的研究结果突显了拟肽骨架在促进Pd催化功能化方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01953

文献信息

• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR DIARRHEA
  申请人：Yoneda Junya

  公开号：US20100105864A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A compound which is able to activate a calcium receptor can be used as an active ingredient of a prophylactic or therapeutic agent for treating diarrhea. The compound can be a peptide such as γ-Glu-X-Gly (X represents an amino acid or an amino acid derivative), γ-Glu-Val-Y (Y represents an amino acid or an amino acid derivative), γ-Glu-Ala, γ-Glu-Gly, γ-Glu-Cys, γ-Glu-Met, γ-Glu-Thr, γ-Glu-Val, γ-Glu-Orn, Asp-Gly, Cys-Gly, Cys-Met, Glu-Cys, Gly-Cys, Leu-Asp, γ-Glu-Met(O), γ-Glu-γ-Glu-Val, γ-Glu-Val-NH 2 , γ-Glu-Val-ol, γ-Glu-Ser, γ-Glu-Tau, γ-Glu-Cys(S-Me)(O), γ-Glu-Leu, γ-Glu-Ile, γ-Glu-t-Leu, and γ-Glu-Cys(S-Me).

  一种能够激活钙受体的化合物可用作预防或治疗腹泻的活性成分。该化合物可以是肽，例如γ-Glu-X-Gly（其中X代表氨基酸或氨基酸衍生物），γ-Glu-Val-Y（其中Y代表氨基酸或氨基酸衍生物），γ-Glu-Ala，γ-Glu-Gly，γ-Glu-Cys，γ-Glu-Met，γ-Glu-Thr，γ-Glu-Val，γ-Glu-Orn，Asp-Gly，Cys-Gly，Cys-Met，Glu-Cys，Gly-Cys，Leu-Asp，γ-Glu-Met（O），γ-Glu-γ-Glu-Val，γ-Glu-Val-NH2，γ-Glu-Val-ol，γ-Glu-Ser，γ-Glu-Tau，γ-Glu-Cys（S-Me）（O），γ-Glu-Leu，γ-Glu-Ile，γ-Glu-t-Leu和γ-Glu-Cys（S-Me）。
• Kokumi- imparting agent
  申请人：Eto Yuzuru

  公开号：US20100136197A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention encompasses a method for screening for a kokumi-imparting substance by using the calcium receptor activity as an index, a composition containing a kokumi-imparting substance obtained by the screening method, a method for producing food or drink imparted with kokumi, and food or drink imparted with kokumi.

  本发明涉及一种通过使用钙受体活性作为指标筛选口感强化物质的方法，以及通过筛选方法获得的含有口感强化物质的组合物，一种赋予食品或饮料口感的方法，以及赋予口感的食品或饮料。
• Kokumi-imparting agent, method of using, and compositions containing same
  申请人：Eto Yuzuru

  公开号：US08420144B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention encompasses a method for screening for a kokumi-imparting substance by using the calcium receptor activity as an index, a composition containing a kokumi-imparting substance obtained by the screening method, a method for producing food or drink imparted with kokumi, and food or drink imparted with kokumi.

  本发明涵盖了一种以钙受体活性作为指标筛选口感增强物质的方法，一种通过筛选方法获得的含有口感增强物质的组合物，一种生产口感增强食品或饮料的方法，以及口感增强的食品或饮料。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009106980A2

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined in this specification.
• Functionalization of Sulfonamide-Containing Peptides through Late-Stage Palladium-Catalyzed C(sp³)–H Arylation
  作者：Qingqing Bai、Jian Tang、Huan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01953

  日期：2019.8.2

  Bioactive peptides are emerging as promising candidates of clinic therapeutics. Here, we report a method for late-stage functionalization of sulfonamide-containing peptides through Pd-catalyzed C(sp3)–H arylation. In this protocol, the backbones of N-sulfonated peptides act as directing groups, which allows site-specific arylation of benzylsulfonamide moiety. This chemistry exhibits broad substrate

  生物活性肽正在成为临床疗法的有希望的候选者。在这里，我们报告了一种通过Pd催化的C（sp 3）–H芳基化对含磺酰胺肽进行后期官能化的方法。在该方案中，N-磺化肽的主链充当引导基团，其允许位点特异性芳基化苄基磺酰胺部分。这种化学方法具有广泛的底物范围，可用于合成肽-肽和肽-氨基酸缀合物。我们的研究结果突显了拟肽骨架在促进Pd催化功能化方面的潜力。