ethyl [1-[(1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)methylamino]-4-methyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl]acetate | 917391-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl [1-[(1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)methylamino]-4-methyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[1-[(1-ethyl-2-oxo-3-pyridyl)methylamino]-4-methyl-2-oxo-5,6-dihydropyridin-3-yl]acetate；ethyl 2-[1-[(1-ethyl-2-oxopyridin-3-yl)methylamino]-4-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyridin-5-yl]acetate
• CAS: 917391-95-8
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₄
• 分子量: 347.414
• InChiKey: LNBSAJGYVGLKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲基哌啶 在 吡啶 、 盐酸 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.76h， 生成 ethyl [1-[(1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)methylamino]-4-methyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135323

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thrombin Inhibiting 2-Oxo-1,2,5,6-Tetrahydropyridine Derivatives
  申请人：Nilsson Ingemar

  公开号：US20080207695A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  There is provided a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5a , R 5b , R 6 to R 8 , A and G have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is beneficial (e.g. conditions, such as thrombo-embolisms, where inhibition of thrombin is required or desired, and/or conditions where anticoagulant therapy is indicated).

  提供一种式子为(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5a、R5b、R6至R8、A和G的含义在说明中给出，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂或其前药，例如对于类似凝血酶的蛋白酶的抑制，特别是在治疗需要抑制凝血酶的情况下（例如需要或期望抑制凝血酶的血栓栓塞性疾病和需要抗凝治疗的情况）。
• WO2006/135323
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——