5-amino-3-tert-butyl-1-(cyclopentylmethyl)-1H-pyrazole | 1018679-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-tert-butyl-1-(cyclopentylmethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-tert-butyl-1-(cyclopentylmethyl)-1H-pyrazol-5-amine；5-Tert-butyl-2-(cyclopentylmethyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 1018679-75-8
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃
• 分子量: 221.346
• InChiKey: VIGFKJLARPYXTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-tert-butyl-1-(cyclopentylmethyl)-1H-pyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(3E)-5-tert-butyl-2-(cyclopentylmethyl)-1-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20100069348A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-amino-3-tert-butyl-1-(cyclopentylmethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20100069348A1

文献信息

• Imine derivatives as new potent and selective CB2 cannabinoid receptor agonists with an analgesic action
  作者：Hiroshi Ohta、Tomoko Ishizaka、Makoto Tatsuzuki、Mitsukane Yoshinaga、Izumi Iida、Tomomi Yamaguchi、Yasumitsu Tomishima、Nobuko Futaki、Yoshihisa Toda、Shuji Saito

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.087

  日期：2008.2.1

  pyrazole derivative 6b (CBS0550) had high affinity for the CB(2) receptor (IC(50)=2.9 nM, EC(50)=1.8 nM, E(max)=85%), high selectivity for CB(2) (CB(1) IC(50)/CB(2) IC(50)=1400), and good physicochemical properties (solubility in water: 5.9 mg/100mL at 25 degrees C). Oral administration of 6b to rats at a dose of 10mg/kg resulted in significant plasma concentrations, and orally administered compound 6b significantly

  在这项研究中，合成了一系列新型的CB（2）受体激动剂亚胺衍生物1-6，并评估了其对CB（2）受体的活性。在以前的文章中，我们报道了噻唑衍生物1（一种有效的CB（2）受体激动剂）的合成和SAR，但我们尚未评估1的5元杂环的化学修饰。在本研究中，我们尝试进行化学修饰试图进一步提高对CB（2）受体的结合亲和力的5元杂环1。在进行结构修饰的过程中，我们发现新型吡唑衍生物6b（CBS0550）对CB（2）受体具有高亲和力（IC（50）= 2.9 nM，EC（50）= 1.8 nM，E（max） ）= 85％），对CB（2）的高选择性（CB（1）IC（50）/ CB（2）IC（50）= 1400）和良好的理化性质（在水中的溶解度：5。在25°C下为9 mg / 100mL）。以10mg / kg的剂量向大鼠口服6b会导致明显的血浆浓度，在Randall-Selitto大鼠炎性疼痛模型中口服给予化合物6b可以显着逆转机械痛觉过敏。
• Cannabinoid receptor ligands
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2428507A2

  公开（公告）日：2012-03-14

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A1, A5, Rx, X4, and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  此处公开的是式 (I) 的大麻素受体配体 其中 A1、A5、Rx、X4 和 z 如说明书中所定义。还公开了包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2334646A2

  公开（公告）日：2011-06-22
• US8188135B2
  申请人：——

  公开号：US8188135B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• US8859596B2
  申请人：——

  公开号：US8859596B2

  公开（公告）日：2014-10-14