1-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone | 1252008-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-acetyl-5-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1-[3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1252008-16-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₄
• 分子量: 397.474
• InChiKey: CBQJREWDTKQBAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3’,4,’5’-trimethoxyphenyl)-3-[4-(N,N-dimethylaminophenyl)]-prop-2-enone 、 溶剂黄146 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 以41%的产率得到1-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉衍生物的合成及其抗白血病活性的死亡机理评价

  摘要：

  恶性肿瘤是全球范围内主要的死亡原因之一，血液系统恶性肿瘤包括急性白血病（AL）是最相关的癌症类型之一。当前可用的化学疗法与高发病率和高死亡率相关，因此，寻找对肿瘤细胞具有特异性和选择性的，具有抗肿瘤活性的新分子，成为肿瘤学领域研究人员的巨大挑战。由于吡唑啉因其多种生物活性而在文献中脱颖而出，因此本研究的目的是合成和评估五种新的吡唑啉衍生物的抗白血病活性。所有吡唑啉均具有足够的理化性质，具有良好的口服生物利用度。选择了两种未公开和最有效的吡唑啉衍生物用于进一步的实验。与非肿瘤细胞相比，这些化合物对白血病细胞具有高度选择性，并且不会引起人红细胞的裂解。此外，选定的吡唑啉诱导细胞周期停滞在G0 / G1期，并降低了细胞增殖标志物KI67。通过形态分析，评估磷脂酰丝氨酸残基暴露和DNA片段化，证实了所选吡唑啉诱导的凋亡细胞死亡。几个因素表明发生内在和外在凋亡。它们是：FasR表达增加；Bax在Bc

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.12.012