ethyl 3-(3-((triisopropylsilyl)oxy)cyclohex-2-en-1-yl)butanoate | 1286212-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(3-((triisopropylsilyl)oxy)cyclohex-2-en-1-yl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(3-tripropylsilyloxycyclohex-2-en-1-yl)butanoate
• CAS: 1286212-21-2
• 化学式: C₂₁H₄₀O₃Si
• 分子量: 368.632
• InChiKey: ZDZDMIPEPRENMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 3-溴丁酸乙酯 、 三丙基氯硅烷 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 锰 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到ethyl 3-(3-((triisopropylsilyl)oxy)cyclohex-2-en-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  卤代烷烃与烯类的还原共轭加成反应，形成甲硅烷基烯醇醚

  摘要：

  提出了一种新的方法，用于在锰还原剂，镍（吡啶）催化剂和三烷基氯硅烷存在下，从环状和非环状烯酮和烯类串联还原共轭加成和形成甲硅烷基烯醇醚。证明了添加仲，叔和受阻伯卤代烷烃。的机制表明，L1（Ni）制成的中间性（η初步研究3 -1- triethylsilyloxyalkenyl）X或原位形成的RMnX是不可能的。

  DOI：

  10.1021/ol200881v

文献信息

• Reductive Conjugate Addition of Haloalkanes to Enones To Form Silyl Enol Ethers
  作者：Ruja Shrestha、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/ol200881v

  日期：2011.5.20

  A new method is presented for tandem reductive conjugate addition and silyl enol ether formation from cyclic and acyclic enones and enals in the presence of a Mn reductant, a Ni(terpyridine) catalyst, and a trialkylchlorosilane. The addition of secondary, tertiary, and hindered primary haloalkanes is demonstrated. Preliminary studies on the mechanism show that the intermediacy of L1(Ni)(η3-1-triet

  提出了一种新的方法，用于在锰还原剂，镍（吡啶）催化剂和三烷基氯硅烷存在下，从环状和非环状烯酮和烯类串联还原共轭加成和形成甲硅烷基烯醇醚。证明了添加仲，叔和受阻伯卤代烷烃。的机制表明，L1（Ni）制成的中间性（η初步研究3 -1- triethylsilyloxyalkenyl）X或原位形成的RMnX是不可能的。