8-bromo-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole | 497261-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• CAS: 497261-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂
• 分子量: 253.142
• InChiKey: LMWGYFVRTWDTOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 、 二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.7 g (69%)的产率得到tert-butyl 8-bromo-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic 1H-pyrido [ 4, 3-b ] indoles

  摘要：

  本发明提供了2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚和2,3,4,5-四氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚。这些化合物是5-HT配体，可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。

  公开号：

  US20030060464A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以2.9 g (48%)的产率得到8-bromo-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic 1H-pyrido [ 4, 3-b ] indoles

  摘要：

  本发明提供了2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚和2,3,4,5-四氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚。这些化合物是5-HT配体，可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。

  公开号：

  US20030060464A1

文献信息

• THERAPEUTIC 1H-PYRIDO[4,3-b]INDOLES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1414819B1

  公开（公告）日：2005-10-12
• US6849640B2
  申请人：——

  公开号：US6849640B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• Therapeutic 1H-pyrido [ 4, 3-b ] indoles
  申请人：——

  公开号：US20030060464A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention provides 2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles. These compounds are 5-HT ligands that are useful for treating diseases wherein modulation of 5-HT activity is desired.

  本发明提供了2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚和2,3,4,5-四氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚。这些化合物是5-HT配体，可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。