2-cyclohexylidene-1,4-bis(methylsulfonyloxy)butane | 302331-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexylidene-1,4-bis(methylsulfonyloxy)butane
• 英文别名: (3-Cyclohexylidene-4-methylsulfonyloxybutyl) methanesulfonate
• CAS: 302331-86-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆S₂
• 分子量: 326.435
• InChiKey: VVTAMPUFWKIMTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 2-cyclohexylidene-1,4-bis(methylsulfonyloxy)butane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以94%的产率得到3-cyclohexylidene-1-(4-methylbenzenesulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-3-Alkylidenepyrrolidines by Nucleophilic Ring Closure of (E)-2-Alkylidene-1,4-diol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:16<2927::aid-ejoc2927>3.3.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  硝基环己烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-cyclohexylidene-1,4-bis(methylsulfonyloxy)butane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-3-Alkylidenepyrrolidines by Nucleophilic Ring Closure of (E)-2-Alkylidene-1,4-diol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:16<2927::aid-ejoc2927>3.3.co;2-p

文献信息

• Synthesis of (E)-3-Alkylidenepyrrolidines by Nucleophilic Ring Closure of (E)-2-Alkylidene-1,4-diol Derivatives
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Aldo Masè、Marino Petrini

  DOI：10.1002/1099-0690(200008)2000:16<2927::aid-ejoc2927>3.3.co;2-p

  日期：2000.8