2-(4,6-dimethylpyrimidinyl)isothiocyanate | 89937-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4,6-dimethylpyrimidinyl)isothiocyanate
• 英文别名: 4,6-dimethylpyrimidyl isothiocyanate；2-isothiocyanato-4,6-dimethylpyrimidine；4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl-isothiocyanat
• CAS: 89937-95-1
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: CBIPFIQADDNQJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,6-dimethylpyrimidinyl)isothiocyanate 生成 N-(1,3-dimethyl-4-ethoxycarbonyl-5-pyrazolesulfonyl)-N'-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  AOKI, ISAO;KURAGANO, TAKASHI;OKAJIMA, NOBUYUKI;OKADA, YOSHIYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 、 硫光气 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到2-(4,6-dimethylpyrimidinyl)isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  与嘧啶和/或吡啶环稠合的四氮杂硫戊烯的结构特征。通过嘧啶环的限制内旋转对高价 N-S-N 键的性质进行实验评估

  摘要：

  制备了一系列中性 (8-10)、单甲基化 (12-14) 和二甲基化 (17) 10-S-3 硫烷，四氮杂硫戊烯与嘧啶和/或吡啶环稠合的衍生物。这些分子是平面的，高价 NS-N 键的键能通过由 SN 键之一断裂引起的嘧啶环的温度依赖性限制旋转来评估。与更多吸电子杂环稠合的 SN 键的键长更长，能量更低。

  DOI：

  10.1021/ja952591c

文献信息

• 2-Amino-1,3,5-triazine chemistry: hydrogen-bond networks, Takemoto thiourea catalyst analogs, and olfactory mapping of a sweet-smelling triazine
  作者：Li Xiao、Alexander Pöthig、Lukas Hintermann

  DOI：10.1007/s00706-015-1515-7

  日期：2015.9

  xyl]thioureas, with hetaryl representing either 4,6-dimethyl-1,3-diazin-2-yl, 4,6-diisopropyl-1,3,5-triazin-2-yl, or 4,6-di-tert-butyl-1,3,5-triazin-2-yl groups. These compounds are structural analogs of Takemotos’s chiral thiourea organocatalysts (1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]thiourea) with an aza-aryl instead of the 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl group

  摘要研究了具有庞大烷基取代基的4,6-二烷基-2-氨基-1,3,5-三嗪的化学性质，并探讨了它们作为制备手性硫脲有机催化剂的基础。氨与4,6-二叔丁基-2-氯-1,3,5-三嗪反应生成4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-胺根据X射线晶体学分析，氢键网络处于固态。将选定的杂环胺转化为异硫氰酸酯，后者与（S，S）-2-（二甲基氨基）环己胺反应，生成对映体纯的1-杂芳基-3- [2-（二甲基氨基）环己基]硫脲，杂芳基代表4， 6-二甲基-1,3-二嗪-2-基，4,6-二异丙基-1,3,5-三嗪-2-基或4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-基-丁基。这些化合物是Takemotos手性硫脲有机催化剂（1- [3,5-双（三氟甲基）苯基] -3-[（1 S，2 S）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲）的结构类似物。而不是3,5-双（三氟甲基）苯基。它们具有强大的分子内N–H至N-1氢键，如1-（4
• Herbicidal compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0220695A1

  公开（公告）日：1987-05-06

  Compounds of the formula: wherein R, is a pyrazolyl group which may be substituted; R2 and R3 respectively are a lower alkyl group or a lower alkoxy group; and Z is CH or N, which are useful as herbicides.

  式中的化合物： 其中 R 是吡唑基团，可被取代；R2 和 R3 分别是低级烷基或低级烷氧基；Z 是 CH 或 N，可用作除草剂。
• Ohkata, Katsuo; Yamamoto, Kazuhiro; Ohsugi, Minoru, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 8, p. 1707 - 1710
  作者：Ohkata, Katsuo、Yamamoto, Kazuhiro、Ohsugi, Minoru、Ohsawa, Mika、Akiba, Kin-ya

  DOI：——

  日期：——
• Ohkata Katsuo, Yamamoto Kazuhiro, Ohsugi Minoru, Ohsawa Mika, Akiba Kin-y+, Heterocycles, 38 (1994) N 8, S 1707-1710
  作者：Ohkata Katsuo, Yamamoto Kazuhiro, Ohsugi Minoru, Ohsawa Mika, Akiba Kin-y+

  DOI：——

  日期：——
• SAJTO, KEHNDZI;NAKAGAVA, SUKEHTAKEH;JOSIOKA, TOSIXITO;XOSAKA, XIDEHO
  作者：SAJTO, KEHNDZI、NAKAGAVA, SUKEHTAKEH、JOSIOKA, TOSIXITO、XOSAKA, XIDEHO

  DOI：——

  日期：——