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2,2-Dimethyl-1,3-diphenyl-1-propanol | 13031-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-1,3-diphenyl-1-propanol
英文别名
2,2-dimethyl-1,3-diphenylpropan-1-ol;1-oxy-2.2-dimethyl-1.3-diphenyl-propane;2-Methyl-1-phenyl-2-benzyl-propanol-(1);1-Oxy-2.2-dimethyl-1.3-diphenyl-propan;2,2-Dimethyl-1,3-diphenyl-propanol-(1);2.2-Dimethyl-1.3-diphenyl-propan-1-ol
2,2-Dimethyl-1,3-diphenyl-1-propanol化学式
CAS
13031-10-2
化学式
C17H20O
mdl
——
分子量
240.345
InChiKey
IGQRCOAHUBWKMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-1,3-diphenyl-1-propanol氯化亚砜magnesium 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 3,3-Dimethyl-2,4-diphenylbuttersaeure
    参考文献:
    名称:
    Lambrecht, Johanna; Gambke, Brigitte; Seyerl, Joachim von, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3751 - 3771
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-phenylpivalophenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2,2-Dimethyl-1,3-diphenyl-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸活化的简单酮的钯催化不对称氢化
    摘要:
    均相Pd(OCOCF 3)2 /(R)-C 4 -TunePhos已成功地用于催化量不超过88%ee的布朗斯台德酸活化的简单酮的不对称氢化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.057
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文献信息

  • Enantioselective Alkenylation and Phenylation Catalyzed by a Chiral CuF Complex
    作者:Daisuke Tomita、Reiko Wada、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja0507362
    日期:2005.3.1
    A new method for CuF-catalyzed alkenylation and phenylation of aldehydes and an activated ketone using air- and moisture-stable alkenylsilanes and phenylsilane as a nucleophile is described. This methodology was extended to highly enantioselective catalytic alkenylation and phenylation using DTBM-SEGPHOS as a chiral ligand. Substrate generality is broad, and an alkenylsilane with a long alkyl chain
    描述了一种使用空气和湿气稳定的烯基硅烷和苯基硅烷作为亲核试剂对醛和活化酮进行 CuF 催化的烯基化和苯基化的新方法。这种方法被扩展到使用 DTBM-SEGPHOS 作为手性配体的高度对映选择性催化烯基化和苯基化。底物通用性广,具有长烷基链和内部烯基硅烷的烯基硅烷也可用作亲核试剂。成功的关键部分涉及通过甲硅烷基化亲核试剂的金属转移加速反应性烯基铜和苯基铜的再生,以及反应性铜试剂的稳定化,这两者都受二膦配体的影响。
  • Apolit, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10> 2, p. 73
    作者:Apolit
    DOI:——
    日期:——
  • Broquet,C.; Bedin,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1909 - 1913
    作者:Broquet,C.、Bedin,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Apolit, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1921, vol. 172, p. 1494
    作者:Apolit
    DOI:——
    日期:——
  • LAMBRECHT, J.;GAMBKE, B.;SEYERL, J. VON;HUTTNER, G.;KOLLMANNSBERGER-VON, +, CHEM. BER., 1981, 114, N 12, 3751-3771
    作者:LAMBRECHT, J.、GAMBKE, B.、SEYERL, J. VON、HUTTNER, G.、KOLLMANNSBERGER-VON, +
    DOI:——
    日期:——
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