1-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid | 1401561-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]pyrazole-3,5-dicarboxylic acid；1-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]pyrazole-3,5-dicarboxylic acid
• CAS: 1401561-73-6
• 化学式: C₁₂H₈ClFN₂O₄
• 分子量: 298.658
• InChiKey: POHWUCXIRBRLDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid 、 (2R,3R)-3-amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid butyl ester hydrochloride 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[(1R,2R)-2-butoxycarbonyl-1-(2-chlorobenzyl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-2-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120308587A1

文献信息

• US8513244B2
  申请人：——

  公开号：US8513244B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8993752B2
  申请人：——

  公开号：US8993752B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9422245B2
  申请人：——

  公开号：US9422245B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9828367B2
  申请人：——

  公开号：US9828367B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2012166387A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: (I) where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.