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1-oxocyclohex-2-en-4-acetic acid methyl ester | 52294-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-oxocyclohex-2-en-4-acetic acid methyl ester
英文别名
Methyl-2-(4-oxo-2-cyclohexenyl)acetat;2-Cyclohexene-1-acetic acid, 4-oxo-, methyl ester;methyl 2-(4-oxocyclohex-2-en-1-yl)acetate
1-oxocyclohex-2-en-4-acetic acid methyl ester化学式
CAS
52294-81-2
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
UYWDQIHJFVTRHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-oxocyclohex-2-en-4-acetic acid methyl ester 生成 methyl 2-[(1R,2S,6R)-5-oxo-2-bicyclo[4.1.0]heptanyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    MARSHALL J. A.; ELLISON R. H., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 14, 2070-2073
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tricarbonyl[methyl(2-5-η-4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl)acetate]iron 、 硝酸铈铵 生成 1-oxocyclohex-2-en-4-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    PEARSON, A. J.;RICHARDS, I. C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 24, 2465-2468
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 4,4-disubstituted cyclohexenones
    作者:Andrew B. Holmes、Nigel C. Madge
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80110-3
    日期:1989.1
    The sodium acetate-buffered peracetic acid oxidation of various 1-methoxybicyclo[2.2.2]oct-5-enones (4a-f), and (14), prepared by hydrolysis of the adducts (3) [(13)] derived from dihydroanisole derivatives (2) [(12)] and 2-chloroacrylonitrile leads to 4-substituted cyclohex-2-en-1-one 4-acetic acid derivatives (7) [(15)].
    乙酸钠缓冲的过氧乙酸氧化各种1-甲氧基双环[2.2.2] oct-5-烯酮(4a-f)和(14)的方法,是通过水解衍生自以下分子的加合物(3)[(13)]制备的二氢茴香醚衍生物(2)[(12)]和2-氯丙烯腈导致4-取代的环己-2-烯-1-酮4-乙酸衍生物(7)[(15)]。
  • Synthesis of 4,4-disubstituted cyclohexenones by the Baeyer–Villiger fragmentation of 1-methoxybicyclo[2.2.2]oct-5-enones
    作者:Nigel C. Madge、Andrew B. Holmes
    DOI:10.1039/c39800000956
    日期:——
    The sodium acetate-buffered, peracetic acid oxidation of various 1-methoxybicyclo[2.2.2]oct-5-enones, prepared by hydrolysis of the adducts derived from dihydroanisole derivatives and α-chloroacrylonitrile, leads to 4-substituted cyclohex-2-en-1-one 4-acetic acid derivatives.
    由二氢茴香醚衍生物和α-氯丙烯腈衍生的加合物经水解制得的各种1-甲氧基双环[2.2.2] oct-5-烯酮的乙酸钠缓冲过氧乙酸氧化反应生成4-取代的环己-2-烯-1-一4-乙酸衍生物。
  • HOLMES, ANDREW B.;MADGE, NIGEL C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 789-802
    作者:HOLMES, ANDREW B.、MADGE, NIGEL C.
    DOI:——
    日期:——
  • MAGDE N. C.; HOLMES A. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 20, 956-957
    作者:MAGDE N. C.、 HOLMES A. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Direct carbomethoxymethylation of organoiron and organomanganese complexes using the reformatsky reagent
    作者:Anthony J. Pearson、Ian C. Richards
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81956-5
    日期:1983.1
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