(S)-2-amino-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)propanamide | 24326-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)propanamide
• 英文别名: H-Ala-Ala-NH2；H-(Ala)2-NH2；Alanyl-l-alaninamide；(2S)-2-amino-N-[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]propanamide
• CAS: 24326-08-7
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 159.188
• InChiKey: DFQJATWYPJPAEU-IMJSIDKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)propanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-5-Amino-4-oxo-nonanoic acid [(S)-1-((S)-1-carbamoyl-ethylcarbamoyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Suzuki偶联的环化合成TMC-95A酮亚甲基类似物。

  摘要：

  [结构：见正文]通过Suzuki杂交通过线性前体的侧链环化合成了在C末端带有NlePsi [COCH（2）] Gly-Ala-Ala-NH（2）的TMC-95A类似物。 -溶液中的β-偶联反应以分析额外的P'残基对酵母蛋白酶体的抑制能力的影响。

  DOI：

  10.1021/ol035178f
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-丙氨酰-丙氨酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以414 mg的产率得到(S)-2-amino-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  取代了细菌III型分泌的2-亚氨基5-芳基内酯-硫唑烷-4-酮抑制剂。

  摘要：

  多种致病性革兰氏阴性细菌利用分泌系统输出各种有助于建立和维持感染的蛋白质毒素和毒力因子。破坏这种分泌系统是一种潜在的有效治疗策略。我们开发了一个高通量的筛选器，并确定了三化合物被化合物1取代的三芳基取代的2-亚氨基5-芳基内酯-硫唑烷4-1，它是III型分泌系统的抑制剂。这种化学型的扩展使我们能够定义该结构类别用于抑制III型分泌的基本药效基团。合成多样性集帮助我们将N-3鉴定为最允许的基因座，并导致设计了一组具有改善的活性和理化性质的新型N-3-二肽修饰的同类物。现在，我们报告这些化合物的合成，

  DOI：

  10.1021/jm8004515

文献信息

• ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND ANTIBODY PRODRUG CONJUGATES (APDCS) WITH ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180169256A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel binder-prodrug conjugates (APDCs) where binders are conjugated with inactive precursor compounds of kinesin spindle protein inhibitors, and to antibody-drug conjugates ADCs and to processes for producing these APDCs and ADCs.

  这项发明涉及新型结合物-前药偶联物（APDCs），其中结合物与动力蛋白纺锤体抑制剂的非活性前体化合物偶联，以及抗体药物偶联物ADCs以及制备这些APDCs和ADCs的方法。
• UTILIZATION OF TACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ACNE
  申请人：AUBERT JÉRÔME

  公开号：US20100168089A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  An in vitro method of screening for candidate compounds for the preventive or curative treatment of acne entails determination of the ability of a compound to inhibit the expression or the activity of TACE, and also to the administration of inhibitors of the expression or of the activity of this enzyme, in the treatment of acne.

  一种体外筛选预防或治疗痤疮候选化合物的方法，需要确定化合物抑制TACE（酶）表达或活性的能力，并且使用这种酶表达或活性的抑制剂进行痤疮治疗。
• Antibody drug conjugates (ADCS) and antibody prodrug conjugates (APDCS) with enzymatically cleavable groups
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US11123439B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention relates to novel binder-prodrug conjugates (APDCs) where binders are conjugated with inactive precursor compounds of kinesin spindle protein inhibitors, and to antibody-drug conjugates ADCs and to processes for producing these APDCs and ADCs.

  本发明涉及新型粘合剂-药物共轭物（APDCs），其中粘合剂与驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂的非活性前体化合物共轭；本发明还涉及抗体-药物共轭物 ADCs 以及生产这些 APDCs 和 ADCs 的工艺。
• [EN] 5-SUBSTITUTED-2-IMINO-THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS 2-IMINO-THIAZOLIDINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 5 ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2009137133A3

  公开（公告）日：2010-01-21
• Haensler; Gerisch; Jakubke, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 2, p. 135 - 136
  作者：Haensler、Gerisch、Jakubke

  DOI：——

  日期：——