3-(2-乙基-咪唑-1-基)-丙胺 | 2258-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2-乙基-咪唑-1-基)-丙胺
• 英文名称: 3-(2-ethyl-1H-imidazol-1-yl)propanamine
• 英文别名: 2-ethyl-1H-imidazole-1-propanamine；1-(3-aminopropyl)-2-ethylimidazole；3-(2-Ethyl-1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine；3-(2-ethylimidazol-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 2258-24-4
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: QWBQWONZMPWCIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dodecyldisulfanyl)ethyl acrylate 、 3-(2-乙基-咪唑-1-基)-丙胺 反应 48.0h， 生成 C₄₂H₇₉N₃O₄S₄
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑的合成脂质体，用于体内mRNA递送至原代T淋巴细胞。

  摘要：

  工程T淋巴细胞是各种生物医学应用中的新兴方法。然而，由于转染效率低，直接在体内将大量生物制剂直接递送至原代T淋巴细胞在技术上具有挑战性。本文中，我们研究了合成脂质样分子（类脂质）库在体外和体内将mRNA传递至原代T淋巴细胞的能力。最初，我们筛选了一个具有大量结构脂质的离体文库，并鉴定了在T淋巴细胞转染中特别有效的含咪唑的脂质。我们通过构建和筛选包含咪唑或咪唑类似物的详细类脂质库来进行结构-活性相关分析，从而进一步优化类脂质结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202008082
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基咪唑 在 盐酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(2-乙基-咪唑-1-基)-丙胺
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶抑制剂和降压药。1. N-[（（1H-咪唑-1-基）烷基]芳基酰胺和N-[（1H-1,2,4-三唑-1-基）烷基]芳基酰胺。

  摘要：

  制备标题化合物以研究其作为血栓烷合成酶抑制剂以及降压药的潜力。制备咪唑VIII和三唑X以检查芳族取代，链长和杂环取代对生物活性的影响。咪唑VIII和三唑X是不抑制前列环素形成的血栓烷合成酶抑制剂。制备的最有趣的血栓烷合成酶抑制剂是（1H-咪唑-1-基）烷基胺的4-氯-，4-（三氟甲基）-和4-溴苯甲酰胺衍生物，其C5-C8烷基链将杂环与酰胺部分分开，而最具活性的降压药是带有C3烷基链的3-或4-氯-，-溴或-（三氟甲基）苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/jm00154a017

文献信息

• [EN] POLYMERIZABLE BENZOXAZINE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS POLYMÉRISABLES DE BENZOXAZINE
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2010018198A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to polymerizable compositions, comprising at least two specific benzoxazines and to cured products obtained from the polymerizable compositions. More particularly, the present invention relates to increasing the polymerization rate of polymerizable compositions via incorporation of at least one specific benzoxazine.

  本发明涉及可聚合组合物，包括至少两种特定苯并噁嗪，并且涉及从这些可聚合组合物获得的固化产品。更具体地说，本发明涉及通过引入至少一种特定苯并噁嗪来提高可聚合组合物的聚合速率。
• Fast Curable Epoxy Compositions Containing Imidazole- And 1-(Aminoalkyl) Imidazole-Isocyanate Adducts
  申请人：Foo Maw Lin

  公开号：US20100280192A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Epoxy curing agents comprising imidazole-isocyanate adducts, including 1-(aminoalkyl) imidazole-isocyanate adducts and especially 1-(3-aminopropyl) imidazole-isocyanate adducts, and their use as curing agents in heat curable one-component epoxy resin compositions.

  环氧固化剂包括咪唑 -异氰酸酯加合物，包括1-（氨基烷基）咪唑 -异氰酸酯加合物，特别是1-（3-氨丙基）咪唑 -异氰酸酯加合物，并将其用作热固性单组分环氧树脂组合物的固化剂。
• Thromboxane synthetase enzyme inhibiting N-[(1H-imidazol-1-yl) and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04555519A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  This invention concerns novel N-[(1H-imidazol-1-yl) and (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]pyridinecarboxamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and/or as hypotensive agents in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  本发明涉及一种新型N-[(1H-咪唑-1-基)和(1H-1,2,4-三唑-1-基)烷基]吡啶-羧酰胺，其可用作抑制血栓素合酶和/或治疗高血压和心肌缺血的降压剂。
• N-(Substituted phenyl)-N'-[(1H-imidazol-1-yl) and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04576957A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  N-(Substituted phenyl)-N'-[(1H-imidazol-1-yl) and (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]ureas which are inhibitors of thromboxane synthetase enzyme.

  这句话的中文翻译如下： N-(取代苯基)-N'-[(1H-咪唑-1-基)和(1H-1,2,4-三唑-1-基)烷基]脲是抑制血栓素合酶酶的抑制剂。
• N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]-1H-indolecarboxamides useful as thromboxane
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04619941A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  This invention discloses novel N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]-1H-indolecarboxamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and/or as antihypertensive agents in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  本发明揭示了一种新型的N-[(1H-咪唑-1-基)烷基]-1H-吲哚羧酰胺，可用作血栓素合酶抑制剂和/或抗高血压剂，用于治疗高血压和心肌缺血。