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ethyl 6-[(dimethylamino)methylidene]-1-(4-methylbenzyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate | 1236887-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-[(dimethylamino)methylidene]-1-(4-methylbenzyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(p-methyl-benzyl)-6-[(dimethylamino)methylene]-1,4,5,6-tetrahydro-7-oxo-7H-indole-2-carboxylate;ethyl 1-(p-methyl-benzyl)-6-[(dimethylamino)methylene]-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate;Ethyl 6-(dimethylaminomethylidene)-1-[(4-methylphenyl)methyl]-7-oxo-4,5-dihydroindole-2-carboxylate
ethyl 6-[(dimethylamino)methylidene]-1-(4-methylbenzyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate化学式
CAS
1236887-93-6
化学式
C22H26N2O3
mdl
——
分子量
366.46
InChiKey
SYDCFDDVJTVYCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-[(dimethylamino)methylidene]-1-(4-methylbenzyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate羟胺溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到ethyl 8-(4-methylbenzyl)-5,8-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-g]indole-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    环系统[1,2] olo唑[4,5-g]吲哚的合成及抗增殖活性
    摘要:
    全新的环:方便地制备了新环系统[1,2]恶唑并[4,5- g ]吲哚的27种衍生物,并在NCI进行了抗增殖研究测试。其中一些对所有测试的细胞系均表现出良好的抑制活性,通常在微摩尔和亚微摩尔水平,在某些情况下在纳摩尔浓度下达到GI 50值。平均GI 50值,全面板上计算,分别在范围0.25-7.08μ中号。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200296
  • 作为产物:
    描述:
    Bredereck 试剂ethyl 1-(4-methylbenzyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到ethyl 6-[(dimethylamino)methylidene]-1-(4-methylbenzyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    具有良好光化学治疗活性且无DNA损伤的吡咯并[3,2- h ]喹啉酮的合成
    摘要:
    在寻找新的光化学治疗剂时,通过四步合成方法以合理的总收率合成了一系列环系统吡咯并[3,2 - h ]喹啉衍生物(角型呋喃香豆素当归的生物异构体)。八种合成衍生物对一组四个人类肿瘤细胞系表现出显着的光毒性,并具有大剂量的UV-A依赖性,在亚微摩尔水平下达到IC 50值。通过一系列的流式细胞仪分析评估了吡咯并[3,2- h ]喹啉光诱导的细胞死亡方式,并进行了其他测试以阐明其作用机理。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.04.080
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
    申请人:FOND TELETHON
    公开号:WO2020104558A1
    公开(公告)日:2020-05-28
    The present invention relates to heterocyclic nitrogen compounds, use thereof as a medicament and pharmaceutical compositions thereof. Furthermore, the invention provides combinations of compounds of general formula (I) with therapeutic agents, such as correctors, potentiators and amplifiers of dysfunctional proteins.
    本发明涉及杂环氮化合物,其用作药物和药物组成物。此外,本发明提供了通式(I)化合物与治疗剂的组合,如修正剂、增强剂和功能异常蛋白质的增强剂。
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