2,5-bispropyloxybenzaldehyde | 4686-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bispropyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 2,5-Dipropoxybenzaldehyde；2,5-Dipropoxybenzaldehyd
• CAS: 4686-99-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: NADIKWZQGLHOLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bispropyloxybenzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E,E)-4-[4-(2,5-Dipropoxystyryl)-2,5-dipropoxystyryl]-2,5-dipropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stalmach, Ulf; Kolshorn, Heinz; Brehm, Isabella, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二正丙氧基苯 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-bispropyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Aust, Harald, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 5, p. 466 - 471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Role of polar solvents for the synthesis of pillar[6]arenes
  作者：S. Santra、I. S. Kovalev、D. S. Kopchuk、G. V. Zyryanov、A. Majee、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1039/c5ra19569a

  日期：——

  An efficient procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the condensation of 1,4-dialkoxybenzenes and paraformaldehyde in the presence of a catalytic amount of H2SO4 or BF3·OEt2 in polar solvent media (acetonitrile, ethyl alcohol, acetone etc.). In all cases the interaction afforded pillar[6]arenes in high yields.

  已经开发了合成柱[6]芳烃的有效方法。该方法包括在极性溶剂介质（乙腈，乙醇，丙酮等）中，在催化量的H 2 SO 4或BF 3 ·OEt 2存在下，缩合1,4-二烷氧基苯与低聚甲醛。在所有情况下，相互作用均以高收率提供了支柱[6]芳烃。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Gwaltney Stephen L.

  公开号：US20100137310A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions, kits, method of preparing, and method of using the compounds which exhibit renin and other S9 proteases activities and consist of the formula:—wherein the variables are as defined herein.

  这项发明提供了一种具有肾素和其他S9蛋白酶活性的化合物、药物组合物、试剂盒、制备方法和使用该化合物的方法，其化学式为：—其中变量如本文所定义。
• Meier, Herbert; Aust, Harald; Ickenroth, Dirk, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 6, p. 529 - 535
  作者：Meier, Herbert、Aust, Harald、Ickenroth, Dirk、Kolshorn, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Structural Requirements for Palladium Catalyst Transfer on a Carbon–Carbon Double Bond
  作者：Masataka Nojima、Yoshihiro Ohta、Tsutomu Yokozawa

  DOI：10.1021/jacs.5b03113

  日期：2015.5.6

  Intramolecular transfer of (Bu3PPd)-Bu-t(0) on a carbon carbon double bond (C=C) was investigated by using Suzuki-Miyaura coupling reaction of dibromostilbenes with aryl boronic acid or boronic acid esters in the presence of various additives containing C=C as a model. Substituent groups at the ortho position of C=C of stilbenes are critical for selective intramolecular catalyst transfer and may serve to suppress formation of the bimolecular C=C-Pd-C=C complex that leads to intermolecular transfer of (Bu3PPd)-Bu-t(0).
• Stalmach, Ulf; Detert, Heiner, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 1, p. 10 - 16
  作者：Stalmach, Ulf、Detert, Heiner

  DOI：——

  日期：——