ethyl (Z)-2-[(E)-2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoate | 373389-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-[(E)-2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[[(Z)-1-(dimethylamino)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl]amino]-2-pyridin-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 373389-12-9
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 333.387
• InChiKey: OALABHJJIJOSNV-DZIWGARNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-[(E)-2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-5-hydrazono-5,6,7,8-tetrahydro-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （z）-2-[（（E）-2-乙氧基羰基-2-（2-吡啶基）-乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙烯酸酯烷基与C-和N-亲核试剂的反应。熔融的吡喃酮，吡啶酮和嘧啶酮的合成

  摘要：

  烷基2- [2-乙氧基羰基-2-（2-吡啶基）乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙烯酸酯3和4用C-和N-亲核试剂转化为β-杂芳基-α，β-二氢-α-氨基酸衍生物13 - 16，取代的3-氨基-4- ħ喹嗪-4-酮17，2 ħ，5 ħ -苯并[ b ]吡喃-2,5-二酮18和19，2 ħ，5 ħ吡喃并[4， 3- b ]吡喃-2,5-二酮20，2 ħ，5 ħ吡喃并[3,2- c ^ ]苯并[b ]吡喃-2,5-二酮21，2 ħ -1-苯并吡喃-2-酮22和24，吡啶并[1,2一]嘧啶-4-酮31-34和39的衍生物，以及Ñ杂芳基- 1 H-咪唑-4-羧酸酯37和38。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380410
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-dimethylamino-2-(pyridinyl-2)propenoate 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl (Z)-2-[(E)-2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoate
  参考文献：
  名称：

  2- [2-乙氧基羰基-2-（2-吡啶基）乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙酸酯的合成和转化。取代的β-氨基-α，β-二氢-α-氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  由2-吡啶基乙酸乙酯（1）分两步制备烷基（Z）-2-[（（E）-2-乙氧基羰基-2-（2-吡啶基）乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙烯酸酯7和8。与烷基二甲氨基取代，芳基- ，或heteroarylamines得到相应的β -烷基- 22-24，β -芳基- 25-35，和β-herteroaryl氨基α，β二脱氢α氨基酸36和37衍生物，用于进一步制备各种杂环系统的中间体。通过各种核磁共振技术确定两个双键周围的取向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380409

文献信息

• The synthesis and transformations of 2-[2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoates. the synthesis of substituted β-amino-α,β-didehydro-a-amino acid derivatives
  作者：Lucija Jukić、Simon Rečnik、Jurij Svete、Branko Stanovnik、Simona GoliČ Grdadolnik

  DOI：10.1002/jhet.5570380409

  日期：2001.7

  Alkyl (Z)-2-[(E)-2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoates 7 and 8 were prepared from ethyl 2-pyridinylacetate (1) in two steps. Substitution of the dimethylamino group with alkyl-, aryl-, or heteroarylamines afforded the corresponding β-alkyl- 22–24, β-aryl- 25–35, and β-herteroaryl-amino-α,β-didehydro-α-amino acid 36 and 37 derivatives, intermediates for further preparation

  由2-吡啶基乙酸乙酯（1）分两步制备烷基（Z）-2-[（（E）-2-乙氧基羰基-2-（2-吡啶基）乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙烯酸酯7和8。与烷基二甲氨基取代，芳基- ，或heteroarylamines得到相应的β -烷基- 22-24，β -芳基- 25-35，和β-herteroaryl氨基α，β二脱氢α氨基酸36和37衍生物，用于进一步制备各种杂环系统的中间体。通过各种核磁共振技术确定两个双键周围的取向。
• Reactions of alkyl (z)-2-[(<i>E</i>)-2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)-ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoates with<i>C</i>- and<i>N</i>-nucleophiles. the synthesis of fused pyranones, pyridinones and pyrimidinones
  作者：Lucija Jukić、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570380410

  日期：2001.7

  Alkyl 2-[2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoates 3 and 4 were transformed with C-and N-nucleophiles into β-heteroaryl-α,β-didehydro-α-amino acid derivatives 13-16, substituted 3-amino-4H-quinolizin-4-one 17, 2H,5H-benzo[b]pyran-2,5-dione 18 and 19, 2H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-2,5-dione 20, 2H,5H-pyrano[3,2-c]benzo[b]pyran-2,5-dione 21, 2H-1-benzopyran-2-one 22 and 24,

  烷基2- [2-乙氧基羰基-2-（2-吡啶基）乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙烯酸酯3和4用C-和N-亲核试剂转化为β-杂芳基-α，β-二氢-α-氨基酸衍生物13 - 16，取代的3-氨基-4- ħ喹嗪-4-酮17，2 ħ，5 ħ -苯并[ b ]吡喃-2,5-二酮18和19，2 ħ，5 ħ吡喃并[4， 3- b ]吡喃-2,5-二酮20，2 ħ，5 ħ吡喃并[3,2- c ^ ]苯并[b ]吡喃-2,5-二酮21，2 ħ -1-苯并吡喃-2-酮22和24，吡啶并[1,2一]嘧啶-4-酮31-34和39的衍生物，以及Ñ杂芳基- 1 H-咪唑-4-羧酸酯37和38。