N-succinimidyl-3(N-succinimidyl)propionate | 172850-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-succinimidyl-3(N-succinimidyl)propionate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)propanoate
• CAS: 172850-22-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• 分子量: 268.226
• InChiKey: CTZVIMKSXVEGNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-succinimidyl-3(N-succinimidyl)propionate 、 tert-butyl N-[2,2-bis[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-3-oxo-3-[2-[2-[2-(2-tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-ynyloxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethylamino]propyl]carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] VACCINE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS VACCINAUX

  摘要：

  本发明涉及包含B细胞和T细胞表位的结合物，包含所述结合物的疫苗组合物，在预防和治疗癌症，例如前列腺癌方面的应用，以及包含结合物和/或疫苗组合物的试剂盒。还声明了特定的含有T细胞表位的抗原肽以及编码它们的核酸和包含这样的核酸的构建物和载体。

  公开号：

  WO2021110989A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 3-(2,5二氧-吡咯啉-1-基)-丙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到N-succinimidyl-3(N-succinimidyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Maleimide Conjugates of Saxitoxin as Covalent Inhibitors of Voltage-Gated Sodium Channels

  摘要：

  (+)-萨克霉素是一种天然存在的胍类毒素，用作电压门控钠离子通道（Na(V)s）的强效、选择性和可逆抑制剂。通过全合成得到的这种毒素的修饰形式带有半胱氨酸反应的马来酰亚胺基团，发现这些修饰形式不可逆地抑制了在重组表达的野生型钠离子通道和海马神经细胞中钠离子的传导。我们的发现支持了一种共价蛋白质修饰机制，其中毒素结合到通道孔道先于马来酰亚胺对亲核氨基酸的烷基化。还包括生物正交反应基团的第二代马来酰亚胺毒素缀合物也被发现不可逆地阻断了通道功能；此类化合物在选择性标记钠离子通道（用于活细胞成像和/或蛋白质组学实验）的试剂方面具有潜在用途。

  DOI：

  10.1021/ja4019644

文献信息

• PRODRUG COMPOSITIONS, PRODRUG NANOPARTICLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Washington University

  公开号：US20160279060A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention encompasses prodrug compositions, nanoparticles comprising one or more prodrugs, and methods of use thereof.

  本发明涵盖了前药组合物、包含一种或多种前药的纳米粒子，以及其使用方法。
• Methods for ligation of molecules to surfaces
  申请人：Raines T. Ronald

  公开号：US20050048192A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is a method for a covalent ligation of one or more molecules to one or more surfaces, that is site-specific and both rapid and high yielding. The covalent ligation to the surface is based on the reaction of an azide and a phosphinothioester to form an amide bond. The method of the invention is particularly well-suited to the immobilization of peptides, proteins or protein fragments to surfaces.

  本发明是一种将一种或多种分子共价连接到一种或多种表面的方法，该方法具有位点特异性，同时快速且高产率。表面的共价连接基于偶氮化物和磷硫酰基酯的反应形成酰胺键。本发明的方法特别适用于将肽、蛋白质或蛋白质片段固定在表面上。
• Methods for Decreasing Ocular Toxicity of Antibody Drug Conjugates
  申请人：Lutz Robert J.

  公开号：US20120282282A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to charged or pro-charged cross-linking moieties and conjugates of cell binding agents and drugs comprising the charged or pro-charged cross-linking moieties and method of using the same to reduce ocular toxicity associated with administration of antibody drug conjugates.

  本发明涉及带电或前置带电的交联基团及细胞结合剂和药物的共轭物，其中包括带电或前置带电的交联基团，并使用相同的方法来减少与抗体药物共轭物的给药相关的眼部毒性。
• Stable biologically active fluorochemical emulsions
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0257758A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  Fluorochemical emulsions comprised of a fluorochemical droplet discontinuous phase and aqueous continuous phase with at least one specific binding species immobilized on the fluorochemical droplets are shown. The emulsions may include a primer material to couple to specific binding species to the fluorochemical droplets. The emulsions may be used in diagnostic procedures or biochemical reactors where binding of the immobilized specific binding species to its binding partner is desired. The droplets may also incorporate a species which is detectable by spectrophotometric, fluorometric or colormetric means or a precursor to a detectable species.

  所示的氟化学乳剂由氟化学液滴间歇相和水连续相组成，氟化学液滴上固定有至少一种特异性结合物种。乳剂可包括一种引物材料，用于将特异性结合物种耦合到氟化学液滴上。这些乳剂可用于诊断程序或生化反应器，在这些程序或反应器中，需要固定的特异性结合物种与其结合伙伴结合。液滴中还可含有可通过分光光度法、荧光法或色度法检测的物质或可检测物质的前体。
• BLOOD COAGULATION FACTOR VII AND VIIA DERIVATIVES, CONJUGATES AND COMPLEXES COMPRISING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Hanmi Science Co., Ltd.

  公开号：EP3417881A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  The present invention relates to a blood coagulation factor VII derivative, a blood coagulation factor VIIa derivative, FacVII and FacVIIa conjugates each prepared by linking a polymer capable of extending the blood half-life to the derivative, FacVII and VIIa complexes each prepared by linking a carrier to the conjugate, genes encoding the FacVII and FACVIIa derivatives, expression vectors comprising the genes, transformants introduced with the expression vectors, a method for preparing the FacVII and FacVIIa derivatives using the transformants, a method for preparing the FacVIIa conjugate and complex, a FacVIIa complex prepared by the method, a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of haemophilia comprising the derivative, conjugate, or complex as an active ingredient, and a pharmaceutical composition for blood coagulation comprising the derivative, conjugate, or complex as an active ingredient.

  本发明涉及一种凝血因子VII衍生物、一种凝血因子VIIa衍生物、通过将能够延长血液半衰期的聚合物与衍生物连接而制备的FacVII和FacVIIa共轭物、通过将载体与共轭物连接而制备的FacVII和VIIa复合物、编码FacVII和FACVIIa衍生物的基因、包含这些基因的表达载体、用表达载体导入的转化子、使用转化子制备 FacVII 和 FacVIIa 衍生物的方法，制备 FacVIIa 共轭物和复合物的方法，通过该方法制备的 FacVIIa 复合物，包含该衍生物、共轭物或复合物作为活性成分的用于预防或治疗血友病的药物组合物，以及包含该衍生物、共轭物或复合物作为活性成分的用于凝血的药物组合物。