3-(2-乙氧基乙氧基)丙烷-1-醇 | 10138-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-乙氧基乙氧基)丙烷-1-醇
• 英文名称: 3-(2-ethoxyethoxy)propanol
• 英文别名: Propanol, 3-(2-ethoxyethoxy)-；3-(2-ethoxyethoxy)propan-1-ol
• CAS: 10138-43-9
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: BTGGQLNSJKLJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-乙氧基乙氧基)丙烷-1-醇 在 potassium phosphate 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种耐水解亚磷酸酯配体和制备方法及其催化烯烃氢甲酰化反应制备线性醛的用途

  摘要：

  本发明提供了一种耐水解亚磷酸酯配体和制备方法及其催化烯烃氢甲酰化反应制备线性醛的用途。所述配体具有式(1)所示的结构： 本发明所述耐水解亚磷酸酯配体，同时含有长醚链和含氮芳环的结构，具有耐水解性好，反应活性高的优点，将其用于催化端烯烃氢甲酰化制备线性醛，具有水解稳定性好、催化活性高、线性选择性好(选择性可以达90～95％)，催化剂寿命长的优点，尤其是副产物二缩醛选择性显著降低，后期精馏产品纯度提高。

  公开号：

  CN114057791A

文献信息

• PHOSPHONIUM COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：FURUMOTO Shozo

  公开号：US20180030074A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention provides a phosphonium compound of formula (II). Also provided is a method for producing a quaternary phosphonium compound labeled with a positron emitting radionuclide, the method comprising the step of reacting an electrophile of formula (I): X 1 -CH 2 -A 1 with triphenylphosphine having one or more radionuclide-labeled substituents on the benzene ring to give a quaternary phosphonium salt.

  本发明提供了一个化学式为(II)的膦铵化合物。还提供了一种制备带有正电子发射放射性核素标记的季铵膦化合物的方法，该方法包括将化学式为(I)的亲电试剂：X1-CH2-A1与三苯基膦反应，其中三苯基膦在苯环上具有一个或多个核素标记的取代基，以得到一个季铵膦盐。
• [EN] HECT E3 LIGASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 HECT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IFOM FONDAZIONE ST FIRC DI ONCOLOGIA MOLECOLARE

  公开号：WO2020245213A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to tricyclic derivatives of formula (I), which are useful as inhibitors of HECT-domain-containing E3 ligases, in particular NEDD4. The present invention also refers to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), to their medical use and to their process of preparation.

  本发明涉及公式（I）的三环衍生物，其作为HECT结构域含有E3连接酶的抑制剂，特别是NEDD4。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，它们的医疗用途以及它们的制备方法。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• Cleansing compositions
  申请人：The British Petroleum Company p.l.c.

  公开号：EP0330379A2

  公开（公告）日：1989-08-30

  This invention relates to a water dispersible formulation which contains at least one ether alcohol, water and a hydrocarbon present in a single phase in a percent weight ratio range of ether alcohol (90-50) : water (2-36) : hydrocarbon (25-0.9), wherein the ether alcohol is of the formula R¹O(RO)nH      (I) in which R is a C₁-C₄ alkylene group, n is at least 1, and R¹ is a C₁-C₄ alkyl or an aryl group. The formulation is suitable for cleansing drill cuttings, rock cuttings, electronic components, army tanks, ships tanks and the like, and for removal of oils, waxes, greases and rosin precipitates from soiled surfaces.

  本发明涉及一种水分散制剂，该制剂含有至少一种醚醇、水和碳氢化合物，以醚醇(90-50)：水(2-36)：碳氢化合物(25-0.9)的百分比重量比范围存在于单相中，其中醚醇的式子为 R¹O(RO)nH (I) 其中 R 为 C₁-C₄ 亚烷基，n 至少为 1，R¹ 为 C₁-C₄ 烷基或芳基。 该配方适用于清洗钻屑、岩屑、电子元件、军用坦克、船舶坦克等，以及去除污垢表面的油、蜡、油脂和松香沉淀物。
• Cyclic peptide antifungal agents and process for preparation thereof
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0561639A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  Provided are compounds of the formula (1): wherein R' is hydrogen, methyl or NH₂C(O)CH₂-;    R'' is methyl or hydrogen;    R is hydroxy or hydrogen;    R₁ is hydroxy, hydrogen, or hydroxysulfonyloxy;    R₇ is hydroxy, hydrogen, hydroxysulfonyloxy or phosphonooxy;    R₂ is a novel acyl side chain. Also provided are novel formulations, methods of inhibiting fungal and parasitic activity, and a process for preparing dideoxy (R=H) forms of the compounds.

  所提供的是式 (1) 的化合物： 其中 R'是氢、甲基或 NH₂C(O)CH₂-； R'' 是甲基或氢 R 是羟基或氢 R₁ 是羟基、氢或羟基磺酰氧基； R₇ 是羟基、氢、羟基磺酰氧基或磷酰氧基； R₂ 是新型酰基侧链。此外，还提供了新型制剂、抑制真菌和寄生虫活性的方法以及制备双脱氧（R=H）形式化合物的工艺。