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2-phenyl-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-indol-7-one | 1429641-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-indol-7-one
英文别名
——
2-phenyl-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-indol-7-one化学式
CAS
1429641-90-6
化学式
C24H25NO4
mdl
——
分子量
391.467
InChiKey
ZXEOHPFWFIHKLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-138 °C
  • 沸点:
    571.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环系统[1,2] olo唑[4,5-g]吲哚的合成及抗增殖活性
    摘要:
    全新的环:方便地制备了新环系统[1,2]恶唑并[4,5- g ]吲哚的27种衍生物,并在NCI进行了抗增殖研究测试。其中一些对所有测试的细胞系均表现出良好的抑制活性,通常在微摩尔和亚微摩尔水平,在某些情况下在纳摩尔浓度下达到GI 50值。平均GI 50值,全面板上计算,分别在范围0.25-7.08μ中号。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200296
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环己二酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 ammonium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 49.25h, 生成 2-phenyl-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-indol-7-one
    参考文献:
    名称:
    环系统[1,2] olo唑[4,5-g]吲哚的合成及抗增殖活性
    摘要:
    全新的环:方便地制备了新环系统[1,2]恶唑并[4,5- g ]吲哚的27种衍生物,并在NCI进行了抗增殖研究测试。其中一些对所有测试的细胞系均表现出良好的抑制活性,通常在微摩尔和亚微摩尔水平,在某些情况下在纳摩尔浓度下达到GI 50值。平均GI 50值,全面板上计算,分别在范围0.25-7.08μ中号。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200296
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