1-bromo-4-chloro-2,6-bis(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzene | 1277180-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-chloro-2,6-bis(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzene
• 英文别名: 2-[2-Bromo-5-chloro-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)phenyl]-4,6-dimethylpyrimidine
• CAS: 1277180-88-7
• 化学式: C₁₈H₁₆BrClN₄
• 分子量: 403.709
• InChiKey: NLXYTKDGNMXWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-chloro-2,6-bis(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有N-B-N三中心四电子键的高价五配位硼化合物

  摘要：

  为了合成和表征具有强高价相互作用的高价硼化合物，我们制备了带有带有两个嘧啶环的三齿配体作为氮供体的硼化合物。X射线分析和分子轨道计算表明，该硼化合物为具有NB-N超价键的超价五配位结构。因此，我们制备了具有顶点N配位的第一超价第二行元素化合物。通过DFT计算的能量贡献的分解显示，五配位基态（13）的N-B-N键能为2.8kcal mol -1。这意味着共轭能差为6.6 kcal mol -1（14.2-7.6 kcal mol -1）的四坐标状态是将稳定性移向五坐标结构的关键因素。

  DOI：

  10.1021/jo1024656
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二碘苯胺 在 正丁基锂 、 亚硝酸特丁酯 、 三正丁基氢锡 、 二异丙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-bromo-4-chloro-2,6-bis(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有N-B-N三中心四电子键的高价五配位硼化合物

  摘要：

  为了合成和表征具有强高价相互作用的高价硼化合物，我们制备了带有带有两个嘧啶环的三齿配体作为氮供体的硼化合物。X射线分析和分子轨道计算表明，该硼化合物为具有NB-N超价键的超价五配位结构。因此，我们制备了具有顶点N配位的第一超价第二行元素化合物。通过DFT计算的能量贡献的分解显示，五配位基态（13）的N-B-N键能为2.8kcal mol -1。这意味着共轭能差为6.6 kcal mol -1（14.2-7.6 kcal mol -1）的四坐标状态是将稳定性移向五坐标结构的关键因素。

  DOI：

  10.1021/jo1024656

文献信息

• A Hypervalent Pentacoordinate Boron Compound with an N−B−N Three-Center Four-Electron Bond
  作者：Yuichi Hirano、Satoshi Kojima、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1021/jo1024656

  日期：2011.4.1

  characterizing hypervalent boron compounds with strong hypervalent interaction, we have prepared a boron compound with a tridentate ligand bearing two pyrimidine rings as nitrogen donors. X-ray analysis and molecular orbital calculations suggested that the boron compound was of hypervalent pentacoordinate structure with an N−B−N hypervalent bond. Thus, we have prepared the first hypervalent second row

  为了合成和表征具有强高价相互作用的高价硼化合物，我们制备了带有带有两个嘧啶环的三齿配体作为氮供体的硼化合物。X射线分析和分子轨道计算表明，该硼化合物为具有NB-N超价键的超价五配位结构。因此，我们制备了具有顶点N配位的第一超价第二行元素化合物。通过DFT计算的能量贡献的分解显示，五配位基态（13）的N-B-N键能为2.8kcal mol -1。这意味着共轭能差为6.6 kcal mol -1（14.2-7.6 kcal mol -1）的四坐标状态是将稳定性移向五坐标结构的关键因素。