2-(pyridin-4-yl)thiazole-4-carbohydrazide | 21278-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)thiazole-4-carbohydrazide
• 英文别名: 2-pyridin-4-yl-thiazole-4-carboxylic acid hydrazide；2-(4'-pyridinyl)-thiazole-4-carbohydrazide；2-(Pyridyl-4)-thiazol-carbonsaeure-4-hydrazid；2-Pyridin-4-yl-1,3-thiazole-4-carbohydrazide
• CAS: 21278-87-5
• 化学式: C₉H₈N₄OS
• 分子量: 220.255
• InChiKey: RXWBLTAJBZBXLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-4-yl)thiazole-4-carbohydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 azido(2-pyridin-4-ylthiazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benkoe,A.; Levente,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 717, p. 148 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异烟酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(pyridin-4-yl)thiazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物的合成、抗胆碱酯酶活性、分子对接和分子动力学模拟研究

  摘要：

  合成了两个新系列的带有吡啶和噻唑杂环（4a-h和5a-h）的 1,3,4-恶二唑（2,5-二取代-1,3,4-恶二唑）。这些新合成的化合物的结构通过1 H 核磁共振 (NMR)、13 C NMR、高分辨率质谱和傅里叶变换红外光谱方法进行了确认。评估了所有这些化合物对两种胆碱酯酶、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的酶抑制活性。从研究中，我们将化合物4a、4h、5a、5d和5e确定为选择性 AChE 抑制剂，IC 50值范围为 0.023 至 0.037 μM。此外，这些化合物的对接研究是在其靶酶的活性位点进行的。分子对接研究表明，5e具有理想的对接姿势与 AChE 内部的相互作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.202200294

文献信息

• [EN] NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR UNE UTILISATION DANS DES TROUBLES À MÉDIATION PAR DES RÉCEPTEURS NK-3
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011121137A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及公式I的新化合物及其作为治疗化合物的用途。
• 2-(4'-Pyridinyl)-thiazole compounds and their use in increasing cardiac
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04528291A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  The pyridinyl-thiazole derivatives of the present invention exhibit good cardiotonic activity.

  本发明中的吡啶基噻唑衍生物表现出良好的心脏强效活性。
• NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS
  申请人：Euroscreen S.A.

  公开号：US20130023530A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及一种新型化合物I的使用作为治疗化合物。
• 2-(4-Pyridyl)-thiazole derivatives
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0097323A2

  公开（公告）日：1984-01-04

  This invention relates to 2-(4-pyridyl)-thiazole derivatives of the general formula (wherein the substituents R, to R6 are as defined in the specification). The invention also relates to processes for preparing such compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful in increasing cardiac contractility and some of the compounds exhibit bronchodilator activity.

  本发明涉及通式为 2-(4-吡啶基)-噻唑的衍生物。 (其中取代基 R 至 R6 如说明书中所定义）。本发明还涉及制备此类化合物的工艺以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物有助于增强心脏收缩力，其中一些化合物还具有支气管扩张活性。
• NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders
  申请人：Ogeda SA

  公开号：US10065960B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 及其作为治疗化合物的用途。