4-methyl-N-[1-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]aniline | 944475-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methyl-N-[1-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]aniline
• 英文别名: N-[1-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]-4-methylaniline
• CAS: 944475-99-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: LWDRHHFIRJJTBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 乙烷,三氯氟- 、 4-甲氧基苯甲醛 在 [PdCl(N-p-tolyl-2-aminomethyl-6-phenylpyridine(-H))] 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50.2%的产率得到4-methyl-N-[1-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  CNN夹钳钯（ii）和钌（ii）与N-取代的-2-氨基甲基-6-苯基吡啶的配合物的合成，结构和催化性能†

  摘要：

  N-取代的-2-氨基甲基-6-苯基吡啶2a–c可以很容易地从商业上获得6-溴-2-吡啶甲醛分两步走。的反应2a-c中与氯化钯2 在 甲苯 在......的存在下 三乙胺 给了 有线电视新闻网 钳子 钯（II）配合物3a–c的产率为18-28％。这有线电视新闻网 钳子 钌（II）复杂5包含Ru-NHR功能性可以在一个71％产率通过处理来获得图2c与钌（II） 前驱代替 氯化钯2。此外，相关有线电视新闻网 钳子 钌（II）复杂7包含茹–NH 2 功能是通过以下反应合成的 2-氨基甲基-6-苯基吡啶 一样的 钌（II）前体的产率为68％。所有这些新化合物均通过元素分析（配体的质谱），1 H，13 C NMR，31 P { 1 H} NMR进行了表征（对于茹配合物）和红外光谱。的分子结构钯复杂的3c以及茹配合物5和7已经通过X射线单晶衍射确定。获得的钯配合物3a–c是醛的烯丙基化以及醛，芳基胺和苯

  DOI：

  10.1039/c1dt10331h

文献信息

• Synthesis of homoallylic amines and acylhydrazides by tin powder-promoted multicomponent one-pot allylation reactions
  作者：Junyan Ma、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang、Yanli Xu、Siying Chong、Yingpeng Su、Ying Fu、Yulai Hu

  DOI：10.1002/aoc.3472

  日期：2016.7

  efficient process for the synthesis of homoallylic amines and N′‐homoallylic hydrazides is developed from the one‐pot reaction of carbonyl compounds, amines or N‐acylhydrazines, allyllic bromide and tin powder using water as solvent. N‐Acylhydrazines are found to be more reactive than amines in these processes. They can react not only with aldehydes but also with ketones to give the corresponding N′‐homoallylic

  羰基化合物，胺或N-酰基肼，烯丙基溴和锡粉的单锅反应，用水为溶剂，开发了一种有效的合成均胺和N'-均烯丙基酰肼的方法。在这些过程中，发现N-酰基肼比胺更具反应性。它们不仅可以与醛反应，还可以与酮反应，生成相应的N'-均烯丙基酰肼。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Sn-mediated one-pot four-component allylation of aldimines
  作者：Jian Li、Wenxian Lv、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang、Teng Niu、Yingpeng Su、Yulai Hu

  DOI：10.1002/aoc.3122

  日期：2014.4

  A convenient and facile method for the synthesis of homoallylic amines was disclosed. The one‐pot reaction of aldehydes, aromatic amines and allylic bromide with tin powder at room temperature could afford the homoallylic amines in good to excellent yield without any promoter or additive. The method is highly efficient and environmentally benign with low cost and concise manipulation. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.