1-Ethyl-5-nitro-2-imidazolcarboxaldehyd | 33003-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Ethyl-5-nitro-2-imidazolcarboxaldehyd
• 英文别名: 1-Ethyl-5-nitro-2-imidazolecarboxaldehyde；1-ethyl-5-nitroimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 33003-19-9
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: KHANOKKLVMZDGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Agn-PC-0NI40H 、 1-Ethyl-5-nitro-2-imidazolcarboxaldehyd 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUFER C.; KESSLER H.-J.; SCHROEDER E., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 3, 253-258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-1-ethyl-2-(2-dimethylaminovinyl)-imidazole 生成 1-Ethyl-5-nitro-2-imidazolcarboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing

  摘要：

  具有滴虫杀活性的1-取代5-硝基-2-(2-二烷基氨基乙烯基)-咪唑的化学式如下：##SPC1## 其中R为H、CH3或C2H5，X为烃或烃基，烃基上取代有卤素、羟基、醚、酯或氨基，通过将1-取代5-硝基-2-烷基-咪唑与邻甲酸氨基酯或酰胺乙醛或类似的功能反应衍生物反应而制得。

  公开号：

  US03952007A1

文献信息

• Substituted nitroimidazolyl thiadiazoles and oxadiazoles as
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03991200A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  The use of substituted nitroimidazolyl-thiadiazoles and oxadiazoles are described along with methods of administration of the same. These compounds are active in enhancing the growth rate of warm-blooded animals and in controlling the growth of pathogenic microorganisms such as bacteria.

  本文介绍了取代硝基咪唑基噻二唑和噁二唑的使用方法，以及它们的给药方法。这些化合物在促进温血动物的生长速度和控制细菌等病原微生物的生长方面具有活性。
• Chemotherapeutic nitroheterocycles. 6. Substituted 5-aminomethyl-3-(5-nitro-2-imidazolylmethyleneamino)-2-oxazolidinones
  作者：Clemens Rufer、Hans J. Kessler、Eberhard Schroeder

  DOI：10.1021/jm00284a003

  日期：1971.2
• US3952007A
  申请人：——

  公开号：US3952007A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3973019A
  申请人：——

  公开号：US3973019A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US3989832A
  申请人：——

  公开号：US3989832A

  公开（公告）日：1976-11-02