4-methoxy-2-phenylnaphthalen-1-ol | 56013-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methoxy-2-phenylnaphthalen-1-ol
• CAS: 56013-54-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: SXELZBOTXBNSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-phenylnaphthalen-1-ol 、 乙酰溴 生成 O-acetyl-4-methoxy-2-phenyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  BUGGLE K.; OSULLIVAN D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 6, 572-575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3a-Methoxy-8a-phenyl-3a,8a-dihydro-3H-indeno[2,1-c]pyrazol-8-one 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUGGLE K.; OSULLIVAN D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 6, 572-575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potassium tert-butoxide-mediated synthesis of unsymmetrical diaryl ethers, sulfides and selenides from aryl bromides
  作者：Amit Kumar、Bhagat Singh Bhakuni、Ch. Durga Prasad、Shailesh Kumar、Sangit Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.113

  日期：2013.7

  been studied from aryl bromide and phenol/aryl disulfide/diselenide substrates. A series of unsymmetrical diaryl chalcogenides were accessed from aryl bromide and diaryl dichalcogenide precursors by using 2.5 equiv of potassium tert-butoxide in DMSO at 80 °C. Unsymmetrical diaryl ethers were also obtained by using phenol precursors at 40–45 °C. Aryl bromides with methyl, trifluoromethyl, methoxy and

  钾叔丁醇介导的碳-硫族C-E（E = O，S和Se）偶联反应已经从芳基溴和苯酚/芳基二硫化物/二硒化物衬底的研究。通过使用2.5当量的叔碳酸钾从芳基溴化物和二芳基二卤化钨前体中获得了一系列不对称的二芳基硫属元素化物于80°C的DMSO中的丁酸。还可以通过在40–45°C下使用苯酚前体获得不对称的二芳基醚。具有甲基，三氟甲基，甲氧基和硝基取代基的芳基溴化物在形成碳硫族元素的反应中具有相容性。当与酚/二芳基二硫化物/二硒化物反应时，4-甲氧基，甲基，三氟甲基取代的溴苯底物产生两种区域异构体：3-取代的和4-取代的二芳基硫属元素化物。在反应混合物中形成两个区域异构的二芳基硫属元素化物表明，叔丁醇钾与溴苯反应生成苯炔中间体，随后该中间体与二芳基二硫属元素化物反应，最终得到4-取代的和3-取代的二芳基硫属元素化物的区域异构体混合物。
• Substituted naphthalenes, indoles, benzofurans and benzothiophenes as lipoxygenase inhibitors
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0146348B1

  公开（公告）日：1991-07-31
• US4213784A
  申请人：——

  公开号：US4213784A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US4737519A
  申请人：——

  公开号：US4737519A

  公开（公告）日：1988-04-12
• [EN] 1,4-DIHYDROTHIONAPTHOQUINONE AND HETEROCYCLIC CONGENERS WHICH INHIBIT LIPOXYGENASE ENZYMES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1990003374A1

  公开（公告）日：1990-04-05

  (EN) The present invention provides certain novel 1,4-dihydrothionapthoquinone and heterocyclic cogeners of Formula (I), which are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as inhibitors of lipoxygenase. They are thus employed wherever it is medically necessary or desirable to inhibit these systems.(FR) On décrit certains 1,4-dihydrothionaphtoquinones et des congénères hétérocycliques nouveaux de la formule (I) tels que définis par l'invention, et qui sont des inhibiteurs utiles de la biosynthèse leucotriène et de la lipoxygénase. On les utilise donc la où il est nécessaire ou recommandé pour des raisons médicales d'inhiber ces systèmes.