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4-Bromobutylsulfonylchloride | 89125-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Bromobutylsulfonylchloride
英文别名
4-Bromobutane-1-sulfonyl chloride
4-Bromobutylsulfonylchloride化学式
CAS
89125-31-5
化学式
C4H8BrClO2S
mdl
——
分子量
235.529
InChiKey
ASZCXEVXMGCGRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-BromobutylsulfonylchlorideBoc-D-苯丙氨酸 在 NMM 、 1-羟基苯并三唑三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以99%的产率得到[R-(R*,S*)]-[2-[2-(Azidomethyl)-1-pyrrolidinyl]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic thrombin inhibitors
    摘要:
    提供了具有结构##STR1##的杂环凝血酶抑制剂,其中n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G、G.sub.x、R.sup.6'、Ra、Xa、R.sup.6、Rb、R.sub.3、p、Q、A和R.sup.4的定义如本文所述。
    公开号:
    US05583146A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁烷-1-磺酸钠氯化亚砜乙醚 作用下, 反应 3.0h, 生成 4-Bromobutylsulfonylchloride
    参考文献:
    名称:
    Naphthalenecarboxamides as tachykinin receptor antagonists
    摘要:
    具有以下式子的化合物,其中L,M,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X1和X2如规范中定义,其药学上可接受的盐,用于治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、类风湿性关节炎、阿尔茨海默病、癌症、精神分裂症、水肿、过敏性鼻炎、炎症、疼痛、胃肠过度活动、呕吐、亨廷顿病、精神病、高血压、偏头痛、膀胱过度活动或荨麻疹,包括这种化合物的组合物和制造这种化合物的过程。
    公开号:
    US06500818B1
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