1-(2-Methyl-2-oxiranyl)-1-propanone | 76919-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Methyl-2-oxiranyl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(2-methyloxiran-2-yl)propan-1-one
• CAS: 76919-85-2
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: ZWVHACPTCWZVIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methyl-2-oxiranyl)-1-propanone 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到1-(2-Methyl-oxiranyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硼氢化锌还原α，β-环氧酮可高度立体选择性地合成-α，β-环氧醇

  摘要：

  通过硼氢化锌还原相应的α，β-环氧酮而以高的立体选择性制备-α，β-环氧醇，而与环氧环上的取代基无关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83023-9
• 作为产物：
  描述：

  1-二甲氨基-2-甲基-3-戊酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-Methyl-2-oxiranyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  An Easy Transformation of Ketones into α,α-Epoxymethylketones by Hydrogen Peroxide Oxidation of Mannich Base Derivates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29257

文献信息

• A convenient, highly stereoselective synthesis of anti-α,β-epoxy alcohols by the Luche reduction of α,β-epoxy ketones
  作者：Keqiang Li、Lawrence G. Hamann、Masato Koreeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60987-5

  日期：1992.10

  Reduction of α,β-epoxy ketones under the Luche conditions with NaBH4/CeCl3 in MeOH provides anti- (or erythro-) α,β-epoxy alcohols in high yields and with extremely high stereoselectivity.

  在Luche条件下，用MeOH中的NaBH 4 / CeCl 3还原α，β-环氧酮可提供高收率和极高的立体选择性的抗（或赤型）α，β-环氧醇。
• Preparation of Acetals of α-Epoxyketones and Their Chemoselective Hydrolysis Into α-Epoxyketones by Acidic Moist Silica Gel
  作者：Pascal Lescure、François Huet

  DOI：10.1055/s-1987-27964

  日期：——

  Sulfur ylides react with monoacetals of α-dicarbonyl compounds to give the expected epoxyacetals in satisfactory to high yields. These lead to α-epoxyketones by chemoselective hydrolysis by acidic moist silica gel.

  硫酰化物与δ±-二羰基化合物的单乙醛发生反应，生成预期的环氧乙醛，产率令人满意甚至很高。通过酸性潮湿硅胶的化学选择性水解作用，可得到δ-环氧酮。
• HENIN F.; PETE J. P., SYNTHESIS, 1980, NO 11, 895-897
  作者：HENIN F.、 PETE J. P.

  DOI：——

  日期：——
• NAKATA, TADASHI;TANAKA, TADASU;OISHI, TAKESHI, TETRAHEDRON. LETT., 1981, 22, N 47, 4723-4726
  作者：NAKATA, TADASHI、TANAKA, TADASU、OISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• LESCURE P.; HUET F., SYNTHESIS,(1987) N 4, 404-406
  作者：LESCURE P.、 HUET F.

  DOI：——

  日期：——