1-bromo-3-(difluoromethoxy)-2-fluorobenzene | 1242249-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3-(difluoromethoxy)-2-fluorobenzene
• CAS: 1242249-28-0
• 化学式: C₇H₄BrF₃O
• 分子量: 241.007
• InChiKey: NHFNQTPCXZRLFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(difluoromethoxy)-2-fluorobenzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3,5-dichloro-4-((3'-(difluoromethoxy)-2'-fluoro-6-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THYROMIMETICS
  [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物（I）的结构：或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2020180624A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯酚 、 sodium chlorodifluoroacetate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-bromo-3-(difluoromethoxy)-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  作为SOS1抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明提供了作为SOS1抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与SOS1的活性或表达量相关的疾病或病症。

  公开号：

  CN113200981A

文献信息

• [EN] HYDROXY ISOXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXY ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018107415A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及所述化合物的药学可接受的盐，作为用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况的有用物质。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• 作为SOS1抑制剂的杂环化合物
  申请人：杭州英创医药科技有限公司

  公开号：CN113200981A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明提供了作为SOS1抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与SOS1的活性或表达量相关的疾病或病症。
• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011076687A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Pyridinone derivatives, process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially sex-hormone-related conditions in both men and women, as well as a mammal in general (also referred to herein as a "subject"). For example, such conditions include endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, heavy menstrual bleeding, particularly menorrahagia and dysmenorrehea, hirsutism, precocious puberty, gonadal steroid-dependent neoplasia such as cancers of the prostate, breast and ovary, gonadotrope pituitary adenomas, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hypertrophy, contraception and infertility (e.g., assisted reproductive therapy such as in vitro fertilization). The present application relates in particular to pyridinone derivatives as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists.

  吡啶酮衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于男性和女性的性激素相关疾病，以及一般哺乳动物（在本文中也称为“受试者”）。例如，这些疾病包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、月经过多出血，尤其是月经过多和月经痛、多毛症、早熟、依赖性生殖腺类固醇的肿瘤，如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素释放激素依赖性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕（例如，辅助生殖疗法，如体外受精）。本申请特别涉及吡啶酮衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDOPYRIMIDINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡啶并嘧啶酮类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022166974A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  一种式I所示吡啶并嘧啶酮类衍生物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该吡啶并嘧啶酮类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。
• Hydroxy isoxazole compounds useful as GPR120 agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10864211B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由式（I）代表的化合物：及其药学上可接受的盐被公开用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖症、NASH、炎症相关疾病以及相关疾病和病症。这些化合物可作为 G 蛋白偶联受体 GPR120 的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。