3,9-diethyl-9H-carbazole | 18782-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,9-diethyl-9H-carbazole
• 英文别名: N-ethyl-3-ethylcarbazole；3,9-diethyl-carbazole；3,9-Diaethyl-carbazol；N-Ethyl-3-ethylcarbazol；6,9-Diethyl-carbazol；3,9-Diethylcarbazole
• CAS: 18782-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: LZLOSSXIHMRFBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  208-212 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-diethyl-9H-carbazole 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,9-diethyl-6-bromo-carbazole
  参考文献：
  名称：

  POTENTIAL NITROGEN-HETEROCYCLE CARCINOGENS. III. NEW DERIVATIVES OF N-ETHYLCARBAZOLE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01147a020
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-N-乙基咔唑 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,9-diethyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  1，n-二（9-乙基咔唑-3-基）烷烃与四氰基乙烯和四硝基甲烷的电荷转移络合物。

  摘要：

  1，n-二（9-乙基咔唑-3-基）烷烃，其中n = 1-5，作为聚-3-乙烯基咔唑的双色模型化合物被合成，以研究它们与电子受体四氰基乙烯（TCNE）和四硝基甲烷（TNM）。还包括9,9'-二乙基-3,3'-二咔唑基，二（3-乙基咔唑-9-基）甲烷和三种单体类似物用于比较。在二氯甲烷溶液中，二咔唑与TCNE形成稳定的1：1电子供体-受体配合物，TCNE的形成焓约为-3.5kcal / mol。用TNM，它们形成了更弱结合的复合物，对浓度几乎没有依赖性，而对温度变化的依赖性几乎为零，具有接近0kcal / mol的形成焓。1，n-二（9-乙基咔唑-3-基）烷烃中两个咔唑基团之间的较小间隙或= 3。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.07.034

文献信息

• INK COMPOSITION FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING FILM FORMED BY USING THE INK COMPOSITION, AND METHOD OF MANUFACTURING THE ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20180019411A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  An ink composition for an organic light-emitting device, the ink composition including a luminescent host material and a solvent, wherein the luminescent host material includes at least one compound represented by Formula (1), and wherein the solvent includes at least one selected from an aromatic ether, an aromatic ester, and an aromatic ketone: wherein, in Formula (1), groups and variables are the same as described in the specification.

  一种用于有机发光器件的墨水组合物，该墨水组合物包括发光主体材料和溶剂，其中发光主体材料包括至少一种由式（1）表示的化合物，溶剂包括至少一种选自芳香醚、芳香酯和芳香酮的物质：在式（1）中，基团和变量与规范中描述的相同。
• [EN] HYBRID -IONONE AND CURCUMIN MOLECULES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] MOLÉCULES HYBRIDES D'IONONE ET DE CURCUMINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：TRT PHARMA INC

  公开号：WO2010060214A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to the synthesis of a series of ionone and curcumin derivatives as multi-targeting agents effective against both hormone-sensitive and hormone-independent cancers. In particular, the present invention is directed to a distinct class of bifunctional antiandrogens, which inhibit both AR and IKBkinases (IKK). A series of ionone-based chalcones were synthesised and their in vitro cytotoxicity against prostate cancer cell lines were demonstrated. A series of derivatives formed by reacting ionone-based chalcones and hydrazines demonstrate substantial antiproliferative activities in prostate cancer, breats cancer and lung cancer cell lines. Formulae (I), (II)

  本发明涉及合成一系列离子酮和姜黄素衍生物，作为对激素敏感和非激素敏感癌症有效的多靶点药物。具体而言，本发明涉及一种独特的双功能抗雄激素剂，既抑制雄激素受体（AR），又抑制IKB激酶（IKK）。合成了一系列基于离子酮的查尔酮，并展示了它们对前列腺癌细胞系的体外细胞毒性。通过反应基于离子酮的查尔酮和肼形成的一系列衍生物，在前列腺癌、乳腺癌和肺癌细胞系中展示了显著的抗增殖活性。公式（I），（II）。
• Oxidative Coupling of Carbazoles: A Substituent-Governed Regioselectivity Profile
  作者：Sudesh Mallick、Sudhakar Maddala、Kalidass Kollimalayan、Parthasarathy Venkatakrishnan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02322

  日期：2019.1.4

  (metal-free) recyclable oxidants, such as DDQ or CA/H+, for accessing bicarbazole regioisomers. Differently substituted carbazoles are examined to showcase regioselective discrimination (3,3′- versus 1,3′-bicarbazoles) and preferences based on sterics and electronics in oxidative coupling. Finally, a mechanism that involves the carbazole radical cation has been traced (evidenced) and proposed on the basis of the

  在存在有机（无金属）可循环使用的氧化剂（例如DDQ或CA / H +）的情况下，具有各种取代基的咔唑的氧化C-C偶联反应证明了该化合物可与联咔唑区域异构体接触。对不同取代的咔唑进行了研究，以显示区域选择性的区别（3,3'-与1,3'-联咔唑）和在氧化偶联中基于空间和电子学的偏好。最终，已经找到（证明）了涉及咔唑自由基阳离子的机理，并在紫外可见近红外吸收和EPR光谱结果的基础上提出了一种机理。这项研究强调了以有效方式对一系列联咔唑进行战略化学制备的方法。
• 4-Amino-5-Cyanopyrimidine Derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20080182854A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降眼压剂或治疗青光眼等药物，其包含该化合物作为活性成分。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。