(R)-[3-Bromo-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 219862-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-[3-Bromo-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-4-bromo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 219862-76-7
• 化学式: C₁₅H₂₂BrNO₂
• 分子量: 328.249
• InChiKey: UXJKXAIYWAWCMW-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.650±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[3-Bromo-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (S)-2-(3-Azido-propyl)-5-tert-butoxycarbonylamino-6-phenyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ‘carba’ dipeptides bearing a basic side-chain at the C-terminus: synthesis of enantiopure Boc-d-Phe-Ψ[CH2CH2]-l-Arg(NO2)-OH and Boc-d-Phe-Ψ[CH2CH2]-d-Arg(NO2)-OH

  摘要：

  A new approach to synthesize 'carba' Psi [CH2CH2] dipeptides. e.g. Boc-D-Phe-Psi [CH2CH2]-L-Arg(NO2)-OH and Boc-D-Phe-Psi [CH2CH2]-D-Arg(NO2)-OH, is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01183-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(R)-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-phenylbutanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-[3-Bromo-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ‘carba’ dipeptides bearing a basic side-chain at the C-terminus: synthesis of enantiopure Boc-d-Phe-Ψ[CH2CH2]-l-Arg(NO2)-OH and Boc-d-Phe-Ψ[CH2CH2]-d-Arg(NO2)-OH

  摘要：

  A new approach to synthesize 'carba' Psi [CH2CH2] dipeptides. e.g. Boc-D-Phe-Psi [CH2CH2]-L-Arg(NO2)-OH and Boc-D-Phe-Psi [CH2CH2]-D-Arg(NO2)-OH, is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01183-2

文献信息

• EP0994856A4
  申请人：——

  公开号：EP0994856A4

  公开（公告）日：2000-12-06
• INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0994856A1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US6387926B1
  申请人：——

  公开号：US6387926B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• US6602883B1
  申请人：——

  公开号：US6602883B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999001434A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) Disclosed are quinoline and benzazepine derivatives that inhibit farnesylprotein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogenic protein Ras. Thus, the compounds are useful as anti-cancer agents. The compounds are also useful in the treatment of diseases other than cancer.(FR) La présente invention concerne des dérivés de quinoléine et de benzazépine qui inhibent la farnésyl protéine transférase (FTase) et la farnélysation de la protéine oncogène Ras. Les composés sont utilisés comme agents anti-cancer. Les composés sont également utilisés dans le traitement de maladies autres que le cancer.