ethyl 2,5-diphenyl-4-thiazolecarboxylate | 161198-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2,5-diphenyl-4-thiazolecarboxylate
• 英文别名: 2,5-diphenyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；2,5-Diphenyl-thiazol-4-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2,5-diphenyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 161198-41-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 309.389
• InChiKey: BTJNJDYIQQKKIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  492.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,5-diphenyl-4-thiazolecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,5-三苯基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled Synthesis of Substituted Thiazoles

  摘要：

  [GRAPHICS]The regiocontrolled synthesis of 2,5-disubstituted and 2,4,5-trisubstituted thiazoles from ethyl 2-bromo-5-chloro-4-thiazolecarboxylate 1 using sequential palladium-catalyzed coupling reactions is described.

  DOI：

  10.1021/ol025688u
• 作为产物：
  描述：

  N-(硫代苯甲酰基)甘氨酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 2,5-diphenyl-4-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oxazoles and Thiazoles Using Thioimidates

  摘要：

  通过在碱的存在下，将N-(甲基硫烷基烯基)甘氨酸乙酯与二乙氧基草酸、酸卤化物和硫醇酯反应，易于合成几种噁唑类和噻唑类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25715

文献信息

• [EN] DUAL INHIBITORS OF THE BCL-2 AND HDM2 FAMILIES THROUGH CO-MIMICRY OF THE BH3 AND P53-ALPHA-HELICES<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DES FAMILLES BCL-2 ET HDM2 PAR CO-MIMÉTISME DES HÉLICES ALPHA BH3 ET P53
  申请人：UNIV OF MARYLAND BATIMORE

  公开号：WO2019040511A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The invention relates to dual HDM2/Bcl-2 inhibitors, providing a synergistic effect to help promote apoptosis in tumorigenic cells.

  本发明涉及双重HDM2/Bcl-2抑制剂，提供协同效应以帮助促进肿瘤细胞的凋亡。
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1056,1060
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——