1,4-bis(n-octadecyloxy)benzene | 3230-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(n-octadecyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-bis-octadecyloxy-benzene；1.4-Dioctadecyloxy-benzol；1,4-Bis-octadecyloxy-benzol；Di-O-octadecyl-hydrochinon；1,4-Dioctadecoxybenzene
• CAS: 3230-10-2
• 化学式: C₄₂H₇₈O₂
• 分子量: 615.08
• InChiKey: BOFBJUIALFPFBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  664.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(n-octadecyloxy)benzene 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 生成 (4-Borono-2,5-dioctadecoxyphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  功能化大沟和小沟手性聚联萘：在醛与二乙基锌不对称反应中的应用

  摘要：

  通过使用 Suzuki 偶联反应合成了一系列功能化和光学活性的大沟聚联萘和小沟聚联萘，并进行了光谱表征。已经研究了这些手性聚合物在二乙基锌与醛的不对称加成中的应用。发现小槽聚联萘是二乙基锌与许多醛的不对称反应的极好催化剂。聚合物的分子量和分子量分布对催化过程的影响很小。手性聚合物可以很容易地回收和再利用，而不会损失催化活性和对映选择性。这些刚性和空间规则的手性聚联萘代表了新一代的对映选择性聚合催化​​剂。

  DOI：

  10.1021/ja972623r
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 硬脂基溴 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1,4-bis(n-octadecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  功能化大沟和小沟手性聚联萘：在醛与二乙基锌不对称反应中的应用

  摘要：

  通过使用 Suzuki 偶联反应合成了一系列功能化和光学活性的大沟聚联萘和小沟聚联萘，并进行了光谱表征。已经研究了这些手性聚合物在二乙基锌与醛的不对称加成中的应用。发现小槽聚联萘是二乙基锌与许多醛的不对称反应的极好催化剂。聚合物的分子量和分子量分布对催化过程的影响很小。手性聚合物可以很容易地回收和再利用，而不会损失催化活性和对映选择性。这些刚性和空间规则的手性聚联萘代表了新一代的对映选择性聚合催化​​剂。

  DOI：

  10.1021/ja972623r

文献信息

• Isothermal and non-isothermal cold crystallization of tetrabenzofluorene (TBF) molecules
  作者：A. A. Boopathi、Srinivasan Sampath、T. Narasimhaswamy

  DOI：10.1039/c8nj06514d

  日期：——

  Design and synthesis of tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene (TBF) derivatives are carried out to investigate the isothermal and non-isothermal cold crystallization (CC) behavior by various spectroscopic and analytical techniques. The unprecedented CC exhibited by TBF molecules is examined by systematic modification of alkyl chain length (C8–C18 even carbons) on both sides of the central phenyl ring. The CC

  设计并合成了四苯并[ a，c，g，i ]芴（TBF）衍生物，以通过各种光谱和分析技术研究等温和非等温冷结晶（CC）行为。通过系统性地修饰中心苯环两侧的烷基链长（C8–C18甚至碳原子），检查了TBF分子表现出的空前的CC。通过热阶段偏振显微镜（HOPM），差示扫描量热法（DSC）和可变温度粉末X射线衍射（VT-PXRD）检查TBF衍生物的CC 。实验观察表明，随着烷基链长度的增加，C 10 H 21到C 16 H 33时，CC温度和活化能显着提高。非等温CC活化能使用Kissinger方程计算。通过采用DSC动力学参数，可以计算出TBF分子（TBFC10至TBFC18）的总活化能，范围为62.18–90.35 kJ mol -1。此外，绘制了在五个不同温度下等温CC动力学的Avrami因子，这表明随着温度的升高，CC时间会减少。
• US2067960
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4198235A
  申请人：——

  公开号：US4198235A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4517347A
  申请人：——

  公开号：US4517347A

  公开（公告）日：1985-05-14