2-methyl-4-(1-methylethyl)-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole | 54416-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-(1-methylethyl)-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-isopropyl-2-methylimidazol；1-benzyl-4-isopropyl-2-methyl-1H-imidazole；1H-Imidazole, 2-methyl-4-(1-methylethyl)-1-(phenylmethyl)-；1-benzyl-2-methyl-4-propan-2-ylimidazole
• CAS: 54416-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: UBJBXGWVAIEXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(1-methylethyl)-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole 在 氧气 、 potassium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 hematoporphyrin 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.15h， 生成 2-Acetylamino-3-methyl-but-2-enoic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  合成中的杂环：通过三取代咪唑的新型光氧化裂解手性氨基酸/二肽

  摘要：

  合成这些去 N-乙酰氨基酰胺和 d'actylvalylglycinate d'ethyle a partir d'alkyl-4 benzyl-1methyl-2 imidazoles 和 d'isopropyl-4methyl-2 imidazoleacetate-2 d'ethyle 分别对光氧化对氧单重异构化等还原奇米克

  DOI：

  10.1021/ja00314a053

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PAD4
  申请人：Padlock Therapeutics, Inc.

  公开号：US11198681B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了可用作 PAD4 抑制剂的化合物、其组合物以及治疗 PAD4 相关疾病的方法。
• MASUI M.; SUDA K.; INOUE M.; IZUKURA K.; YAMAUCHI M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1974, 22, NO 10, 2359-2364
  作者：MASUI M.、 SUDA K.、 INOUE M.、 IZUKURA K.、 YAMAUCHI M.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4
  申请人：Padlock Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210188810A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.