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diethyl 2-((1R,2S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)propyl)malonate | 1381851-37-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-((1R,2S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)propyl)malonate
英文别名
diethyl 2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)propyl]malonate;diethyl 2-[(1R,2S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxypropyl]propanedioate
diethyl 2-((1R,2S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)propyl)malonate化学式
CAS
1381851-37-1
化学式
C26H39NO7
mdl
——
分子量
477.598
InChiKey
DDTVAKPFKFNOSR-NHCUHLMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物4-甲氧基肉桂醛丙二酸二乙酯(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷1-金刚烷甲酸氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以77%的产率得到diethyl 2-((1R,2S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)propyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    串联亚胺/铜催化:α,β-二取代醛的高度对映选择性合成
    摘要:
    为了在环境友好和经济的条件下合成具有生物和合成价值的产品,不对称有机催化反应与铜催化反应相结合。这种亚胺/铜催化允许以一锅法以良好的收率合成高光学活性的 α,β-二取代醛。β-取代是通过亚胺催化硝基甲烷或丙二酸二乙酯与 α,β-不饱和醛的迈克尔加成,然后在铜辅助下加入 TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-yloxyl)醛的α位。亚胺/铜催化的串联加成产物转化为 3,4,5-三取代哌啶,用于 X 射线晶体学分析。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300333
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文献信息

  • N719 Dye-Sensitized Organophotocatalysis: Enantioselective Tandem Michael Addition/Oxyamination of Aldehydes
    作者:Hyo-Sang Yoon、Xuan-Huong Ho、Jiyeon Jang、Hwa-Jung Lee、Seung-Joo Kim、Hye-Young Jang
    DOI:10.1021/ol3011858
    日期:2012.7.6
    A remarkably efficient photosensitizer, N719 dye, was used in asymmetric tandem Michael addition/oxyamination of aldehydes, rendering alpha,beta-substituted aldehydes in good yields with excellent levels of enantioselectivity and diastereoselectivity. This is the first report of a multiorganocatalytic reaction involving iminium catalysis and photoinduced singly occupied molecular orbital (SOMO) catalysis. This reaction is expected to expand the scope of tandem organocatalytic reactions.
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