2-[2-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-1-yl]propionic acid ethyl ester | 1325726-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-1-yl]propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-5-methylpyrrol-1-yl]propanoate
• CAS: 1325726-83-7
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₂
• 分子量: 336.228
• InChiKey: BSRWIQUCMFFHHN-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 sodium cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 2-[2-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-1-yl]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Paal-Knorr反应制备手性吡咯衍生物

  摘要：

  已经开发出一种新方法，用于通过使用氨基酸的酯作为手性来源的Paal-Knorr反应来合成在氮原子上具有手性取代基的N-烷基吡咯。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0739-7

文献信息

• Preparation of chiral pyrrole derivatives by the Paal-Knorr reaction
  作者：I. O. Ryzhkov、I. A. Andreev、G. M. Belov、A. V. Kurkin、M. A. Yurovskaya

  DOI：10.1007/s10593-011-0739-7

  日期：2011.5

  A new approach has been developed for the synthesis of N-alkylpyrroles with a chiral substituent at the nitrogen atom by the Paal-Knorr reaction using esters of amino acids as the source of chirality.

  已经开发出一种新方法，用于通过使用氨基酸的酯作为手性来源的Paal-Knorr反应来合成在氮原子上具有手性取代基的N-烷基吡咯。