6-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 19950-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-6-methoxy-1-phenyl-；5-methoxy-3-phenyl-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 19950-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: UGTXEXCLARKJHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 benzylthiotrifluoromethylbenzoic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-((1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-methoxy-3-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectral analysis and in vitro anticancer activity of 1,2,3 triazole derivatives and their molecular docking studies

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v63i3.6682
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基-2-(苯基氨基)苯基)氨基甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到6-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326
  作者：BIANCHI, M.、BUTTI, A.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.

  DOI：——

  日期：——
• Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326
  作者：Bianchi、Butti、Rossi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, spectral analysis and in vitro anticancer activity of 1,2,3 triazole derivatives and their molecular docking studies
  作者：Manasa, Guttikonda、Nukala, Satheesh Kumar

  DOI：10.56042/ijc.v63i3.6682

  日期：——