1-tert-butyl-5-(thiophene-2-yl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole | 1428979-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-(thiophene-2-yl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-(4-methylphenyl)-5-thiophen-2-ylpyrazole；1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)-5-thiophen-2-ylpyrazole
• CAS: 1428979-26-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂S
• 分子量: 296.436
• InChiKey: WUYMCNAEQYQTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-thiophen-2-yl-1-p-tolylpropenone 在 三乙烯二胺 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-tert-butyl-5-(thiophene-2-yl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化好氧C（sp 2）–H形成C–N键的功能：吡唑和吲唑的合成

  摘要：

  本文报道了通过铜催化的直接好氧氧化C（sp 2）-H胺的合成简单，实用，高效的吡唑和吲唑合成方法。在温和条件下，该过程可耐受各种官能团。还研究了吡唑的进一步多样化，这为其药物发现提供了潜力。

  DOI：

  10.1021/jo400162d