rauniticine-epiallo-oxindole A | 17507-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rauniticine-epiallo-oxindole A
• 英文别名: uncarine D；ent-19α-methyl-2-oxo-(15β)-formosanane-16-carboxylic acid methyl ester；methyl (1R,4aS,5aR,6S,10aS)-1-methyl-2'-oxospiro[1,4a,5,5a,7,8,10,10a-octahydropyrano[3,4-f]indolizine-6,3'-1H-indole]-4-carboxylate
• CAS: 17507-94-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: JMIAZDVHNCCPDM-YCPLKFPCSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-229 °C
• 沸点：
  555.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rauniticine-epiallo-oxindole A 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 帽柱叶碱
  参考文献：
  名称：

  Pousset; Poisson; Shine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, vol. 8, p. 2766 - 2779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydroalstonine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 rauniticine-epiallo-oxindole A
  参考文献：
  名称：

  Pousset; Poisson; Shine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, vol. 8, p. 2766 - 2779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Nuclear Magnetic Resonance Study on the Eleven Stereoisomers of Heteroyohimbine-Type Oxindole Alkaloids.
  作者：Hiroko SEKI、Hiromitsu TAKAYAMA、Norio AIMI、Shin-ichiro SAKAI、Dhavadee PONGLUX

  DOI：10.1248/cpb.41.2077

  日期：——

  Complete assignments of the proton and carbon signals as well as conformational analysis of eleven basic heteroyohimbine-type oxindole alkaloids were performed by using modern NMR techniques.

  使用现代 NMR 技术对 11 种碱性杂育亨宾型羟吲哚生物碱进行了质子和碳信号的完整分配以及构象分析。