N^β-tert.-Butyloxycarbonyl-DL-α-hydrazino-β-phenyl-propionsaeure-ethylester | 14484-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^β-tert.-Butyloxycarbonyl-DL-α-hydrazino-β-phenyl-propionsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-3-phenylpropanoate；ethyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-3-phenylpropanoate
• CAS: 14484-34-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: DVNKKKHVMCZTJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^β-tert.-Butyloxycarbonyl-DL-α-hydrazino-β-phenyl-propionsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N^β-tert.-Butyloxycarbonyl-DL-α-hydrazino-β-phenyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinverbindungen als Peptiden中的异源性，VII。合成von Derivaten和PeptidenDL-α-Hydrazino-β-phenyl-propionsäure（NHPhe）†

  摘要：

  Zur Herstellung von Heteropeptiden derDL-α-Hydrazino-β-phenyl-propionsäurewerden a）geschützteAminosäurenamβ-Stickstoffder Hydrazinogruppeangeknüpft，b）苯甲酰氧羰基和叔丁基乙酰戊酸酯其他信息），请参见Aminosäureresteand das Carboxylendeangefügt。死geringfügigeAcylierbarkeit DESα-Stickstoffes，模具EINEEinführung冯Ñ α -Schutzgruppen nichtzuläßt，schränkt死Anwendbarkeit DERPeptidknüpfungsmethodenEIN。

  DOI：

  10.1002/cber.19660991225
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-脒三苯基膦 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 N^β-tert.-Butyloxycarbonyl-DL-α-hydrazino-β-phenyl-propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷介导的伯胺胺化：一锅合成吡唑的范围和应用。

  摘要：

  据报道，使用二乙基酮戊二酸酯衍生的恶唑烷进行伯脂族胺和芳族胺的亲电胺化反应，以良好或优异的收率得到相应的N-Boc肼。该方法允许从伯胺一锅法合成吡唑。[反应：请参阅文字]

  DOI：

  10.1021/ol0474507