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1,3-Bis(2-phenylpropyl)pyrrole | 1002318-88-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Bis(2-phenylpropyl)pyrrole
英文别名
1,3-bis(2-phenylpropyl)pyrrole
1,3-Bis(2-phenylpropyl)pyrrole化学式
CAS
1002318-88-8
化学式
C22H25N
mdl
——
分子量
303.447
InChiKey
PRCQXTXXPQLNMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯2-苯基丙醛甲苯 为溶剂, 180.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以79%的产率得到1,3-Bis(2-phenylpropyl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    一种由吡咯烷和醛合成1,3-二取代吡咯的简便非氧化方法
    摘要:
    在140-200°C的加压容器中,吡咯烷与2当量的醛在没有任何催化剂的情况下反应,生成1,3-二取代的吡咯。通过该方法,α-支链醛得到相当好的相应产物产率,这为从廉价的吡咯烷和醛合成1,3-二烷基吡咯提供了一种简便的非氧化方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.10.108
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文献信息

  • A facile non-oxidative method for synthesizing 1,3-disubstituted pyrroles from pyrrolidine and aldehydes
    作者:Mitsunori Oda、Yosuke Fukuchi、Satoshi Ito、Nguyen Chung Thanh、Shigeyasu Kuroda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.10.108
    日期:2007.12
    Reactions of pyrrolidine with 2 equiv of aldehydes without any catalyst in a pressurized vessel at 140–200 °C yielded 1,3-disubstituted pyrroles. α-Branched aldehydes gave fairly good yields of the corresponding products by this method, which provides a facile non-oxidative procedure for synthesizing 1,3-dialkylpyrroles from inexpensive pyrrolidine and aldehydes.
    在140-200°C的加压容器中,吡咯烷与2当量的醛在没有任何催化剂的情况下反应,生成1,3-二取代的吡咯。通过该方法,α-支链醛得到相当好的相应产物产率,这为从廉价的吡咯烷和醛合成1,3-二烷基吡咯提供了一种简便的非氧化方法。
  • Microwave-Assisted Method for Synthesis of 1,3-Disubstituted Pyrroles
    作者:Viera Poláčková、Eva Veverková、Štefan Toma、Dariusz Bogdal
    DOI:10.1080/00397910802613647
    日期:2009.4.22
    1,3-Disubstituted pyrroles were prepared by a microwave-assisted reaction of pyrrolidine and aldehydes in toluene as well as in solvent-free conditions. Reactions were completed in a few minutes in the solvent-free condition but a long time (up to 30min) was necessary to complete reactions in toluene. Yields of products depended considerably on the aldehyde used.
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