tert-butyl N-[2-(benzenesulfonylmethyl)phenyl]-N-methylcarbamate | 869301-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(benzenesulfonylmethyl)phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 869301-69-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄S
• 分子量: 361.462
• InChiKey: ANIAIFLWUXCTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(benzenesulfonylmethyl)phenyl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1-甲基-2-苯基吲哚-3-基)-苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的双消除方案新颖合成2-芳基和2,3-二取代的吲哚。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改良的双消除方案实现了2-芳基和2,3-取代的吲哚的合成。在碱性条件下，使2-氨基苄基砜与苯甲醛反应衍生的乙烯基砜进行环化和烷基化，然后消除亚磺酸，得到2,3-取代的吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol051826e
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基氨基苯基)-甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(benzenesulfonylmethyl)phenyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的双消除方案新颖合成2-芳基和2,3-二取代的吲哚。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改良的双消除方案实现了2-芳基和2,3-取代的吲哚的合成。在碱性条件下，使2-氨基苄基砜与苯甲醛反应衍生的乙烯基砜进行环化和烷基化，然后消除亚磺酸，得到2,3-取代的吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol051826e