methyl 2-(5-bromo-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetate | 477716-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-bromo-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetate
• 英文别名: methyl 2-(6-bromo-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-2-phenylacetate
• CAS: 477716-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₃
• 分子量: 360.207
• InChiKey: PYMXAYBBYXBBCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-bromo-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetate 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 N-(4-((2-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-2-(1-oxo-5-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)isoindolin-2-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定用于治疗突变型 NSCLC 的新型氨基嘧啶衍生物

  摘要：

  我们从变构EGFR抑制剂JBJ-04-125-02的结合模式和第三代EGFR抑制剂的关键药效​​团出发，设计合成了以( R ) -N- (4-为代表的新型EGFR抑制剂系列。 ((2-氨基嘧啶-4-基)氨基)苯基)-2-(5-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)-2-苯基乙酰胺( 6q ) 。对接研究表明，顶部化合物6q跨越EGFR的正构和变构位点，并与位于两个位点的残基Asp855、Lys745和Met793形成三个关键的氢键。生物学评价表明，化合物6q对Ba/F3-EGFR L858R/T790M/C797S和Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S细胞显示出潜在的抑制活性，IC 50值分别为0.42 μM和0.41 μM。此外，化合物6q对突变型NSCLC细胞系NCI–H1975-EGFR L858R/T790M/C797S细胞表现出优异的活性，IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116074
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+/-)-phenylglycinate hydrochloride 、 4-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 三乙醇胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到methyl 2-(5-bromo-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa

  摘要：

  揭示了针对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血紊乱。

  公开号：

  US20030114448A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• 杂环类EGFR突变抑制剂及其应用
  申请人：遵义医科大学珠海校区

  公开号：CN117126142A

  公开（公告）日：2023-11-28

  本方案公开了药物化学领域的一种杂环类EGFR突变抑制剂，为通式Ⅰ所示的杂环类化合物或其立体异构体或光学异构体、或其药学上可接受的盐，#imgabs0#其中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、X、Y、Z、W、Cy1和Cy2如权利要求中所定义。所述杂环类EGFR突变抑制剂的主要作用是通过抑制突变型EGFR而发挥其抗肿瘤作用。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE
  申请人：Piramal Healthcare Ltd.

  公开号：EP2519500A1

  公开（公告）日：2012-11-07
• [EN] ISOINDOLE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XA A BASE DE DERIVES ISOINDOLE ET ISOQUINOLINE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2002096873A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders and have the following structure.
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030114448A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  揭示了针对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血紊乱。